[目的]本實驗課題把疾病分為不同亞型,將傳統(tǒng)組織病理分型和基因分型相結合,研究云南人群中MTHFR基因多態(tài)性與乳腺癌易感性、遺傳、侵襲性之間的關系,為乳腺癌的早預防、早診斷及個體化治療提供重要的科學和臨床依據(jù)。[方法]1.研究共收錄490例于2012年1月至2015年11月在昆明醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院病理確診BRC患者及相應的無病對照,樣本年齡20-75歲,云南籍貫,在云南居住3代及以上。收集相應的人口學資料和臨床資料;對照組收集人口學資料。2.取lmlEDTA抗凝空腹全血,用美國Promega公司生產(chǎn)的全血DNA提取試劑盒提取DNA,應用NanoDrop 2000c檢測提取DNA濃度及質(zhì)量,保證其濃度不小于40ng/ul。3.采用高通量時間飛行質(zhì)譜生物芯片系統(tǒng)檢測實驗對象MTHFR的單核苷酸多態(tài)性(SNP),以分析乳腺癌患者(N=490)和健康對照人群(N=490)中MTHFR全段位點基因多態(tài)性與乳腺癌的易感性、發(fā)展及預后之間有無關聯(lián)。4.對乳腺癌患者MTHFR各位點基因型與乳腺癌腫瘤大小、雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、人表皮生長因子受體2 (Her-2)表達情況的分布頻率進...

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【學位級別】：碩士

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結果
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結論
參考文獻
附錄
綜述
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資金資助
攻讀學位期間獲得的學術成果
致謝



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