目的探討乙醛脫氫酶2(ALDH2)rs671單核苷酸多態(tài)性(SNP)個體在RNA水平發(fā)生的改變。方法收集貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院體檢者的外周抗凝全血48份。分別以人外周抗凝全血白細(xì)胞的DNA和互補(bǔ)脫氧核糖核酸(cDNA)為模板進(jìn)行聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增,然后對PCR產(chǎn)物進(jìn)行Sanger測序鑒定受試者的ALDH2rs671SNP位點(diǎn)和對應(yīng)的cDNA的序列。結(jié)果 48例受試者ALDH2rs671(GG、GA、AA)3種基因型的基因頻率分別為58.3%、39.6%和2.1%,并且所有受試者ALDH2rs671SNP位點(diǎn)對應(yīng)的cDNA的序列一致,都表現(xiàn)為"G"。結(jié)論 48例受試者中,基因型表現(xiàn)為罕見的ALDH2rs671(AA)的個體ALDH2mRNA可能發(fā)生(A→G)RNA編輯。

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 儀器與試劑
    1.3 方法
        1.3.1 位置特異性引物設(shè)計(jì)
        1.3.2 DNA及總RNA提取、總RNA反轉(zhuǎn)錄為cD-NA
        1.3.3 PCR擴(kuò)增及測序
2 結(jié)果
    2.1 PCR擴(kuò)增白細(xì)胞的DNA和cDNA
    2.2 PCR產(chǎn)物測序的結(jié)果
    2.3 ALDH2rs671(GG、GA、AA)3種基因型的基因頻率和cDNA的表現(xiàn)型
3 討論
4 結(jié)論



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