CRISPR/Cas(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated(Cas)系統(tǒng)是由一種短小RNA調(diào)控的對(duì)DNA修飾的基因編輯工具,是一種較鋅指核酸酶(Zinc-fingers nuclease,ZFN)和轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶(Transcription activator-like(TAL)effector nucleases,TALEN)打靶更加快速、高效、精準(zhǔn)的新型基因組編輯工具,它易于設(shè)計(jì),且具有特異性。本文回顧了CRISPR/Cas系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能,概述了Cas9的設(shè)計(jì)策略、影響Cas9基因編輯效率的因素、脫靶檢測(cè)分析方法及其在動(dòng)物基因編輯研究中的應(yīng)用�；贑RISPR/Cas9已經(jīng)在多種動(dòng)物上成功實(shí)現(xiàn)了基因編輯,它有望成為建立動(dòng)物模型和研究疾病防治的一種新型可行性途徑。

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【文章目錄】：
1 CRISPR/Cas的興起
2 CRISPR/Cas9系統(tǒng)的基因結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制
    2.1 CRISPR/Cas9系統(tǒng)的基因結(jié)構(gòu)
    2.2 CRISPR/Cas9系統(tǒng)的作用機(jī)制
    2.3 Cas9與傳統(tǒng)技術(shù)的對(duì)比
3 Cas9的設(shè)計(jì)策略
    3.1 單鏈向?qū)NA的設(shè)計(jì)
    3.2 關(guān)于DNA打靶序列
    3.3 影響Cas9打靶效率的因素
4 切割效率和脫靶效應(yīng)的分析及檢測(cè)
    4.1 檢測(cè)切割效率和脫靶效應(yīng)的主要手段
    4.2 降低脫靶效率的方法
5 Cas9在動(dòng)物基因編輯研究上的應(yīng)用
    5.1 基因敲除
    5.2 基因敲入
6 結(jié)語(yǔ)



本文編號(hào)：3843013