背景:禾谷鐮刀菌(Fusarium graminearum)是小麥及其它糧食作物小麥赤霉病(Fusarium head blight)的主要病原菌。目前,分子分析在研究病原菌的致病機理中已有廣泛應用。MGV1菌株是禾谷鐮刀菌MAPK信號通路基因MGV1缺失后的突變體,MGV1敲除突變體的差異基因表達(DGE)分析顯示,MGV1基因缺失后,MDT1基因表達量顯著下調(diào)。GO注釋預測是參與ATP結(jié)合蛋白二聚作用的活性因子。推測該基因涉及MGV1通路。目的:探討MDT1基因(MGV1dependent transcripts)的生物學功能。方法:應用Split-Marker技術(shù)構(gòu)建基因敲除盒,并通過常規(guī)方法檢測缺失突變體的表型和致病性。結(jié)果:與禾谷鐮刀菌PH-1相比,MDT1基因缺失突變體的分生孢子量和子囊殼量顯著下降,表明該基因?qū)τ跓o性繁殖和有性生殖能力至關(guān)重要。同時發(fā)現(xiàn),在固體培養(yǎng)基上,缺失突變體的營養(yǎng)生長能力大大下降。該缺失突變體對細胞壁降解酶也很敏感,液體培養(yǎng)基中32℃下,菌絲頂端膨大,并有菌絲斷裂,表明該基因與禾谷鐮刀菌的細胞壁整合有關(guān)�；パa實驗證實了敲除突變體表型改變確實是由于MD...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
        1.1.1 質(zhì)粒、菌株和引物
        1.1.2 試劑
    1.2 方法
        1.2.1 MDT1基因敲除
        1.2.2 MDT1基因功能互補驗證
        1.2.3△FGSG＿07836表型及致病力檢測
2 結(jié)果
    2.1 MDT1基因敲除
    2.2 MDT1基因功能互補驗證
    2.3 FGSG＿07836敲除突變體表型觀察及致病力檢測
        2.3.1菌落形態(tài)及分生孢子形態(tài)
        2.3.2 產(chǎn)孢量變化
        2.3.3 原生質(zhì)體釋放、溫度敏感性及有性雜交實驗
        2.3.4 致病力檢測實驗
3 討論
4 結(jié)論



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