CRISPR/Cas9是一種快速發(fā)展的基因組定點編輯技術(shù)。利用該技術(shù)對水稻穗發(fā)育基因Osa1進行定點編輯,精準敲除Osa1基因,獲得Osa1功能缺失突變體,為Osa1基因功能的深入研究提供了準確可靠的突變體材料。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 生物信息學分析及進化樹的構(gòu)建
        1.2.2 靶位點選擇及引物合成
        1.2.3 載體構(gòu)建
        1.2.4 農(nóng)桿菌侵染水稻愈傷組織及陽性植株鑒定
2 結(jié)果與分析
    2.1 生物信息學分析
        2.1.1 Osa1序列分析
        2.1.2 Osa1進化樹分析
    2.2 CRISPR/Cas9載體構(gòu)建及檢測
    2.3 農(nóng)桿菌介導轉(zhuǎn)化水稻愈傷組織
    2.4 陽性突變體植株鑒定
3 結(jié)論與討論



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