目的:通過挖掘TCGA和GEPIA數(shù)據(jù)庫(kù)中的相關(guān)數(shù)據(jù),分析巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)基因在肝癌中的表達(dá)及臨床意義,為肝癌的診治提供新的潛在基因靶點(diǎn)方法:通過收集TCGA和GEPIA數(shù)據(jù)庫(kù)中有關(guān)巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)及肝細(xì)胞癌的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。分析肝癌與正常組織之間表達(dá)差異采用t檢驗(yàn),比較各臨床分期之間MIF基因表達(dá)的差異采用單因素方差分析的方法,對(duì)肝細(xì)胞癌患者進(jìn)行生存分析使用Kaplan-Meier方法。結(jié)果:從TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)中共收集了374個(gè)肝癌樣本,與50個(gè)癌旁組織相比肝癌組織中MIF m RNA表達(dá)顯著高于癌旁組織(P<0.05)。GEPIA數(shù)據(jù)庫(kù)分析發(fā)現(xiàn)MIF基因的表達(dá)與肝癌預(yù)后總生存率具有相關(guān)性(P<0.05),但與肝癌無病生存率無相關(guān)性(P>0.05),MIF基因表達(dá)與肝癌的臨床分期有明顯相關(guān)性(P<0.05)。結(jié)論:MIFmRNA在肝癌組織中呈高表達(dá),在不同分期肝癌中表達(dá)有顯著差異,并與肝癌預(yù)后生存關(guān)系密切。

【文章頁(yè)數(shù)】：32 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語(yǔ)
1 前言
2 資料與方法
    2.1 數(shù)據(jù)來源
    2.2 基因差異分析
    2.3 MIF基因在不同分期之間表達(dá)差異比較
    2.4 MIF基因表達(dá)與肝細(xì)胞癌生存分析
3 結(jié)果
    3.1 MIFm RNA在肝細(xì)胞癌組織與癌旁組織基因的表達(dá)差異情況
    3.2 肝癌臨床病理分期與MIF表達(dá)的關(guān)系
    3.3 MIF基因表達(dá)水平與肝癌患者生存期關(guān)系
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)介



本文編號(hào)：3767381