背景:目前全球范圍內(nèi)肺癌仍然高居所有癌癥發(fā)病率和死亡率首位,非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)約占所有肺癌的80%-85%。部分患者初診時已是晚期肺癌。晚期NSCLC的傳統(tǒng)治療方式以全身化療為主,隨著表皮生長因子受體(epidermal growth factorreceptor,EGFR)基因突變在肺癌中的腫瘤驅(qū)動作用被確定,酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)已取代傳統(tǒng)化療成為EGFR敏感突變晚期NSCLC患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療。TKI治療后耐藥機(jī)制研究也成為熱點。除常見的19外顯子缺失和21外顯子L858R經(jīng)典突變外,其他EGFR少見突變對TKIs療效及耐藥機(jī)制仍不明確。�？颂婺崾俏覈讉�具有自主知識產(chǎn)權(quán)的口服小分子TKI,在經(jīng)典突變NSCLC的臨床療效方面與其他TKIs如吉非替尼和厄洛替尼相仿。正如在經(jīng)典突變中一樣,少見突變對TKIs仍將出現(xiàn)原發(fā)或繼發(fā)耐藥,這類EGFR少見突變患者對TKIs耐藥的產(chǎn)生機(jī)制一直是肺癌研究熱點和難題之一。為了探索EGFR少見突變晚期NSCLC患者對一代TKI�？�...

【文章頁數(shù)】：150 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
致謝 中文摘要 英文摘要 中英文縮略詞 緒論 研究目的、內(nèi)容和流程 第一部分
    EGFR少見突變非小細(xì)胞肺癌的臨床病理特征、突變位點檢測和�？颂婺嶂委煰熜а芯� 1
    前言 2
    研究對象 3
    方法 4
    結(jié)果 5
    討論 6
    結(jié)論 第二部分
    EGFR少見突變非小細(xì)胞肺癌埃克替尼治療后原發(fā)耐藥基因譜研究 1
    前言 2
    資料與方法 3
    結(jié)果 4
    討論 5
    結(jié)論 第三部分
    EGFR少見突變非小細(xì)胞肺癌�？颂婺嶂委熀罄^發(fā)耐藥和伴隨基因突變基因譜研究 1
    前言 2
    資料與方法 3
    結(jié)果 4
    討論 5
    結(jié)論 全文結(jié)論及討論 參考文獻(xiàn) 綜述 參考文獻(xiàn) 附錄 作者簡歷及在學(xué)期間所取得的科研成果



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