目的探討長鏈非編碼RNA(lncRNA)母系表達基因3(MEG3)在宮頸癌組織中的表達情況及其臨床意義,并分析MEG3的表達情況對宮頸癌細胞生物學(xué)功能的影響。方法 (1)收集68例宮頸癌組織及30例正常宮頸組織,應(yīng)用實時熒光定量PCR檢測組織中MEG3 mRNA表達情況;分析宮頸癌患者MEG3 mRNA表達情況與臨床病理及預(yù)后的關(guān)系。(2)將宮頸癌HeLa細胞及SiHa細胞分別分為OE-MEG3組(轉(zhuǎn)染MEG3過表達質(zhì)粒)、NC組(轉(zhuǎn)染空載質(zhì)粒)和空白對照組(MOCK組),以及si-MEG3組(轉(zhuǎn)染MEG3-小干擾RNA)、NC組(轉(zhuǎn)染陰性對照小干擾RNA)、MOCK組。轉(zhuǎn)染后檢測各組的細胞增殖率、遷移及侵襲能力。結(jié)果 (1)宮頸癌組織中MEG3 mRNA相對表達水平低于正常宮頸組織(P<0.05)。MEG3 mRNA低表達的患者腫瘤分化程度更低,國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟分期更高,浸潤深度>50%及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率更高,中位生存時間及無瘤生存時間更短(均P<0.05)。(2)在HeLa細胞和SiHa細胞中,OE-MEG3組的細胞增殖能力、細胞侵襲數(shù)目、遷移數(shù)目均低于其他兩組;而...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 組織標本來源
    1.2 細胞系及試劑
    1.3 實時熒光定量PCR檢測組織MEG3mRNA表達
    1.4 細胞的培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染
    1.5 CCK-8試驗
    1.6 Transwell遷移實驗
    1.7 Transwell侵襲實驗
    1.8 實時熒光定量PCR檢測細胞MEG3mRNA表達
    1.9 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 MEG3在宮頸癌組織中的表達情況
    2.2 宮頸癌組織中MEG3的表達與臨床病理參數(shù)、生存時間的關(guān)系
    2.3 各轉(zhuǎn)染組宮頸癌HeLa細胞及SiHa細胞中MEG3mRNA相對表達量比較
    2.4 轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后3組宮頸癌HeLa細胞和SiHa細胞的增殖情況及侵襲遷移能力
    2.5 轉(zhuǎn)染siRNA后3組宮頸癌HeLa細胞和SiHa細胞的增殖情況及侵襲遷移能力
3 討 論



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