目的探討細(xì)胞周期素依賴性蛋白激酶抑制因子2A/2B(CDKN2A/2B)基因多態(tài)性與維吾爾族2型糖尿病(T2DM)的關(guān)系。方法選取2012年3月—2013年9月在新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院住院的維吾爾族T2DM患者1 000例作為T2DM組,及同期在本院體檢的無糖尿病、無血緣關(guān)系的維吾爾族人群1 010例作為對照組。受試者均進(jìn)行體格檢查及生化指標(biāo)測定;采用Sequenom Mass ARRAY?SNP技術(shù)檢測CDKN2A/2B基因2個T2DM易感位點;采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析;采用SNPStats在線軟件進(jìn)行遺傳模型分析,并對基因型、單體型與BMI的交互作用進(jìn)行分析。結(jié)果由于少量樣本基因位點未檢測成功,故最終位點rs10811661成功分型1 940例(其中對照組967例、T2DM組973例),位點rs564398成功分型1 962例(其中對照組和T2DM組均為981例)。兩組位點rs10811661的基因型和等位基因分布間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而位點rs564398的基因型和等位基因分布間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在調(diào)整年齡、性別、...

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【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1研究對象
    1.2方法
    1.3統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1兩組臨床指標(biāo)比較
    2.2兩組基因型和等位基因分布比較
    2.3兩組遺傳模型比較
    2.4兩組基因型與BMI的交互作用分析
    2.5兩位點連鎖不平衡及單體型與BMI的交互作用分析
3 討論



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