目的探討 ANGPTL8 基因 rs2278426 多態(tài)性與 2 型糖尿病(Type2Diabetes Mellitus,T2DM)患者頸動脈內(nèi)膜中層厚度的相關(guān)性。方法本研究共納入受試者418例,其中217例為至我院就診的T2DM患者(T2DM組),另201例為正常糖耐量的健康對照者(Normal Glucose Tolerance,NGT組)。根據(jù)頸動脈內(nèi)膜厚度(Carotid artery intima-media thickness,cIMT),將 T2DM 患者分為T2DM頸動脈內(nèi)膜未增厚組(109例)與T2DM頸動脈內(nèi)膜增厚組(108例)。采用統(tǒng)一測量方法與測量標準,對所有研究對象進行人體基本參數(shù)的測量與生化指標的檢測。提取受試者全基因組DNA,并使用聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)與限制性片段長度多態(tài)性(RELP)技術(shù),檢測ANGPTL8基因rs2278426位點的多態(tài)性。抽取部分DNA樣本進行雙向基因測序,對PCR-RELP基因分型結(jié)果的準確性進行驗證。使用卡方檢驗(χ2 test)比較兩組間rs2278426位點基因型及等位基因頻率的差異;Student-t檢驗或Mann Wh...

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【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略詞表
第一章 緒論
第二章 對象和方法
    2.1 研究對象
        2.1.1 診斷標準
        2.1.2 排除標準
    2.2 研究方法
        2.2.1 基本資料的收集
        2.2.2 人體基本參數(shù)的測定
        2.2.3 實驗室檢查指標的檢測
        2.2.4 人外周血基因組DNA提取
        2.2.5 DNA完整性、濃度及純度的鑒定
        2.2.6 ANGPTL8 SNP位點的選取
        2.2.7 ANGPTL8基因rs2278426多態(tài)性位點的檢測
        2.2.8 DNA測序分析
        2.2.9 主要實驗試劑(表2.2)
        2.2.10 主要儀器(表2.3)
    2.3 統(tǒng)計學(xué)方法
第三章 結(jié)果
    3.1 臨床資料及生化指標比較
        3.1.1 NGT組與T2DM組臨床資料及生化指標比較
        3.1.2 T2DM頸動脈內(nèi)膜增厚組與T2DM頸動脈內(nèi)膜未增厚組臨床資料及生化指標比較
    3.2 基因組DNA鑒定
    3.3 ANGPTL8基因多態(tài)性
        3.3.1 PCR擴增產(chǎn)物
        3.3.2 ANGPTL8基因SNP位點rs2278426 PCR產(chǎn)物限制性酶切結(jié)果
    3.4 ANGPTL8基因SNP位點rs2278426 DNA測序結(jié)果
    3.5 ANGPTL8基因多態(tài)性位點rs2278426 Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗
    3.6 NGT組與T2DM組ANGPTL8基因rs2278426基因型和等位基因頻率的比較
    3.7 ANGPTL8基因rs2278426基因型和等位基因頻率在T2DM頸動脈內(nèi)膜增厚/未增厚亞組間的比較
    3.8 不同基因型間臨床資料及生化指標的比較
        3.8.1 所有受試者中不同基因型臨床資料和生化指標的比較
        3.8.2 NGT組中不同基因型臨床資料和生化指標的比較
        3.8.3 T2DM組中不同基因型臨床資料和生化指標的比較
    3.9 T2DM頸動脈內(nèi)膜增厚相關(guān)危險因素的Logistic回歸分析
第四章 討論
第五章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表的文章



本文編號：3754472