目的探討MTHFR基因的基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓合并高尿酸血癥易感性之間的關(guān)系。方法選取符合要求的392例患者作為研究對象,其中對照組(n=102)、原發(fā)性高血壓組(n=109)、高尿酸血癥組(n=86)和原發(fā)性高血壓合并高尿酸血癥(n=95)。用DNA提取試劑盒提取入組人群的DNA,再通過聚合酶鏈反應(yīng)-高分辨率溶解曲線(PCR-HRM)的方法進(jìn)行基因分型,記錄結(jié)果并分析原發(fā)性高血壓合并高尿酸血癥與MTHFR C677T基因多態(tài)性的相關(guān)性。結(jié)果在各實(shí)驗(yàn)組中,MHTFR C677T基因的CT、TT基因型及T等位基因出現(xiàn)的頻率均高于對照組,CC基因型低于對照組。原發(fā)性高血壓合并高尿酸血癥組分別與高血壓組以及高尿酸血癥組比較CT、TT基因型及T等位基因分布無差別。結(jié)論 MTHFR C677T基因CT/TT基因型能增加患者罹患原發(fā)性高血壓、高尿酸血癥及原發(fā)性高血壓合并高尿酸血癥的風(fēng)險。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
    1.3 樣本資料采集和DNA制備
    1.4 MTHFR的HRM基因分型
        1.4.1 設(shè)計(jì)引物
        1.4.2 PCR反應(yīng)
        1.4.3 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的HRM分析
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組研究對象的一般情況
    2.2 MTHFR C677TSNP位點(diǎn)哈迪溫伯格平衡檢驗(yàn)
    2.3 各實(shí)驗(yàn)組MTHFR C677T基因的基因型和等位基因的分布
        2.3.1 各實(shí)驗(yàn)組MTHFR C677T基因的基因型和等位基因的分布情況
        2.3.2 各實(shí)驗(yàn)組間MHTFR C677T基因的基因型與等位基因頻率的比較在顯性模型（CCv.s.CT+TT）中，我們將各組進(jìn)行兩兩比較，結(jié)果見表3。
3 討論



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