目的探討MTHFR基因的基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓合并高尿酸血癥易感性之間的關系。方法選取符合要求的392例患者作為研究對象,其中對照組(n=102)、原發(fā)性高血壓組(n=109)、高尿酸血癥組(n=86)和原發(fā)性高血壓合并高尿酸血癥(n=95)。用DNA提取試劑盒提取入組人群的DNA,再通過聚合酶鏈反應-高分辨率溶解曲線(PCR-HRM)的方法進行基因分型,記錄結果并分析原發(fā)性高血壓合并高尿酸血癥與MTHFR C677T基因多態(tài)性的相關性。結果在各實驗組中,MHTFR C677T基因的CT、TT基因型及T等位基因出現(xiàn)的頻率均高于對照組,CC基因型低于對照組。原發(fā)性高血壓合并高尿酸血癥組分別與高血壓組以及高尿酸血癥組比較CT、TT基因型及T等位基因分布無差別。結論 MTHFR C677T基因CT/TT基因型能增加患者罹患原發(fā)性高血壓、高尿酸血癥及原發(fā)性高血壓合并高尿酸血癥的風險。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 主要實驗儀器和試劑
    1.3 樣本資料采集和DNA制備
    1.4 MTHFR的HRM基因分型
        1.4.1 設計引物
        1.4.2 PCR反應
        1.4.3 PCR擴增產(chǎn)物的HRM分析
    1.5 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 各組研究對象的一般情況
    2.2 MTHFR C677TSNP位點哈迪溫伯格平衡檢驗
    2.3 各實驗組MTHFR C677T基因的基因型和等位基因的分布
        2.3.1 各實驗組MTHFR C677T基因的基因型和等位基因的分布情況
        2.3.2 各實驗組間MHTFR C677T基因的基因型與等位基因頻率的比較在顯性模型（CCv.s.CT+TT）中，我們將各組進行兩兩比較，結果見表3。
3 討論



本文編號：3754210