第一部分當(dāng)歸補(bǔ)血湯物質(zhì)基礎(chǔ)研究目的:建立高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測定當(dāng)歸補(bǔ)血湯中黃芪甲苷、阿魏酸、毛蕊異黃酮和刺芒柄花素含量。方法:黃芪與當(dāng)歸按5:1的比例混合,置于提取濃縮機(jī)組提取罐提取水提液,并于80℃條件下真空濃縮,所得的濃縮液放入真空干燥器箱中,60℃恒溫干燥制備成浸膏。色譜分離使用Waters C18色譜柱（2.1×50mm,1.7 μ m）;以1‰甲酸溶液-體積分?jǐn)?shù)和乙腈-體積分?jǐn)?shù)為流動(dòng)相,梯度洗脫;流速:0.4 ml/min;柱溫35℃。質(zhì)譜條件:采用電噴霧離子源（ESI）,在正離子模式下進(jìn)行掃描;N2流速為789 L/h,脫溶劑氣溫度為261℃,離子源溫度100℃,毛細(xì)管電壓3.0 kV。錐孔電壓40V,補(bǔ)償電壓80V。結(jié)果:基于所開發(fā)的方法,在相對較大的濃度范圍內(nèi)觀察到每種標(biāo)記成分具有良好的線性,相關(guān)系數(shù)大于0.995。方法重復(fù)性和穩(wěn)定性良好。在回收率測定中,四種化合物的平均回收率在95%到100%之間。當(dāng)歸補(bǔ)血湯水提液濃縮物中黃芪甲苷、阿魏酸、毛蕊異黃酮和刺芒柄花素含量為30.39、21.65、558.34和224.11μ g/g,RSD＜1.8%。結(jié)論:所建立... 

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一部分 當(dāng)歸補(bǔ)血湯物質(zhì)基礎(chǔ)研究
    第一節(jié) 研究背景
    第二節(jié) 材料與方法
        一、材料
        二、方法
    第三節(jié) 結(jié)果
        一、線性關(guān)系考察
        二、儀器精密度試驗(yàn)
        三、方法重復(fù)性試驗(yàn)
        四、穩(wěn)定性試驗(yàn)
        五、加樣回收率試驗(yàn)
        六、樣品含量測定
    第四節(jié) 小結(jié)與討論
第二部分 當(dāng)歸補(bǔ)血湯對ApoE基因敲除小鼠體內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的干預(yù)作用
    第一節(jié) 研究背景
    第二節(jié) 材料與方法
        一、材料
        二、方法
    第三節(jié) 結(jié)果
        一、小鼠體重的變化
        二、各組主動(dòng)脈及主動(dòng)脈弓和主動(dòng)脈竇油紅O染色AS斑塊的對比
    第四節(jié) 討論
第三部分 當(dāng)歸補(bǔ)血湯對ApoE基因敲除小鼠脂質(zhì)代謝作用的機(jī)制研究
    第一節(jié) 研究背景
    第二節(jié) 材料與方法
        一、材料
        二、方法
    第三節(jié) 結(jié)果
        一、DBT對ApoE~(-/-)小鼠血脂水平的影響
        二、DBT對ApoE~(-/-)小鼠血清SOD水平的影響
        三、DBT對ApoE~(-/-)小鼠肝臟脂質(zhì)沉積的影響
        四、DBT對ApoE~(-/-)小鼠肝臟脂質(zhì)代謝相關(guān)基因表達(dá)的影響
    第四節(jié) 討論
第四部分 文獻(xiàn)綜述
    第一節(jié) 動(dòng)脈粥樣硬化的研究進(jìn)展
        一、流行病學(xué)調(diào)查
        二、病因及危險(xiǎn)因素
        三、動(dòng)脈粥樣硬化分子生物學(xué)基礎(chǔ)
    第二節(jié) 動(dòng)脈粥樣硬化的中醫(yī)病機(jī)
結(jié)語
參考文獻(xiàn)
附錄
在讀期間發(fā)表論文情況
致謝
附件


【參考文獻(xiàn)】：
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