發(fā)布時(shí)間：2022-12-11 11:20

　　以棗樹雄性不育材料JMS1及雄性可育品種‘月光’及花粉中度可育品種‘冬棗’為試材,克隆ATP1基因,并比較其在棗雄性可育和不育材料之間的表達(dá)差異。棗ATP1基因包含完整開放閱讀框?yàn)? 530bp,其編碼蛋白與蘋果和西瓜同源蛋白相似性系數(shù)分別達(dá)95.88%和98.62%。ATP1基因在3個(gè)品種中不存在堿基差異,且確定該基因?yàn)榫�粒體基因。利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)ATP1基因組織特異表達(dá)發(fā)現(xiàn),JMS1的嫩枝、老枝、葉、蕾中ATP1基因的表達(dá)量較高,但在花、花藥、花萼、子房中,JMS1的ATP1基因表達(dá)量均低于‘月光’。在單花發(fā)育前期JMS1中ATP1表達(dá)量高于‘月光’和‘冬棗’,在單花發(fā)育后期其表達(dá)量低于‘月光’,但高于‘冬棗’。棗花蕾發(fā)育早期ATP1基因異常高表達(dá)可能影響了ATP合酶的合成,可能與JMS1花粉完全敗育的主要原因有關(guān)。 

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 方法
        1.2.1 總RNA的提取及cDNA反轉(zhuǎn)錄
        1.2.2 ATP1基因克隆
        1.2.3 棗ATP1基因的生物信息學(xué)分析
        1.2.4 棗ATP1基因組織特異性表達(dá)分析
        1.2.5 棗ATP1基因在花發(fā)育不同階段的表達(dá)分析
    1.3 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 ATP1基因的克隆及序列分析
    2.2 ATP1基因的蛋白分析
        2.2.1 ATP1基因蛋白結(jié)構(gòu)和特征分析
        2.2.2 ATP1蛋白親疏水性、亞細(xì)胞定位及跨膜區(qū)預(yù)測(cè)
        2.2.3 ATP1蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
    2.3 ATP1蛋白系統(tǒng)進(jìn)化樹分析
    2.4 ATP1基因的組織特異性表達(dá)分析
    2.5 ATP1基因在棗花不同發(fā)育階段的表達(dá)分析
3 討論與結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號(hào)：3718688