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伴CALR和WT1基因突變原發(fā)性血小板增多癥轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病一例并文獻復(fù)習(xí)

發(fā)布時間:2022-12-10 01:20
  目的探討CALR和WT1突變的原發(fā)性血小板增多癥(ET)轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病(AML)的診療及預(yù)后。方法回顧性分析解放軍聯(lián)勤保障部隊第九四○醫(yī)院1例CALR和WT1突變的ET轉(zhuǎn)化為AML未分化型患者的臨床資料,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻。結(jié)果該患者明確診斷為AML-M2,給予地西他濱+CAG方案治療后緩解,但病情仍多次反復(fù),更換IA方案治療后病情暫時平穩(wěn)。結(jié)論 CALR和WT1突變的ET轉(zhuǎn)化為AML發(fā)病率低,羥基脲可能增加轉(zhuǎn)變概率。目前尚無統(tǒng)一治療方案,以傳統(tǒng)AML化療方案為主,但預(yù)后差。 

【文章頁數(shù)】:3 頁

【參考文獻】:
期刊論文
[1]原發(fā)性血小板增多癥患者轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病M5 2例[J]. 王冬梅,劉珊.  廣東醫(yī)學(xué). 2018(09)
[2]原發(fā)性血小板增多癥、真性紅細(xì)胞增多癥轉(zhuǎn)變白血病二例[J]. 米豐年.  白血病.淋巴瘤. 2006(02)



本文編號:3715767

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