目的探討CALR和WT1突變的原發(fā)性血小板增多癥（ET）轉(zhuǎn)化為急性髓系白血�。ˋML）的診療及預(yù)后。方法回顧性分析解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九四○醫(yī)院1例CALR和WT1突變的ET轉(zhuǎn)化為AML未分化型患者的臨床資料,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果該患者明確診斷為AML-M2,給予地西他濱+CAG方案治療后緩解,但病情仍多次反復(fù),更換IA方案治療后病情暫時(shí)平穩(wěn)。結(jié)論 CALR和WT1突變的ET轉(zhuǎn)化為AML發(fā)病率低,羥基脲可能增加轉(zhuǎn)變概率。目前尚無(wú)統(tǒng)一治療方案,以傳統(tǒng)AML化療方案為主,但預(yù)后差。 

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]原發(fā)性血小板增多癥患者轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病M5 2例[J]. 王冬梅,劉珊.  廣東醫(yī)學(xué). 2018(09)
[2]原發(fā)性血小板增多癥、真性紅細(xì)胞增多癥轉(zhuǎn)變白血病二例[J]. 米豐年.  白血病.淋巴瘤. 2006(02)



本文編號(hào)：3715767