目的:探討Ⅲ～Ⅳ期大腸癌患者微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（microsatellite instability,MSI）狀態(tài)和RAS基因突變與臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。方法:檢測(cè)202例Ⅲ～Ⅳ期大腸癌組織中KRAS,NRAS和B R A F基因突變情況以及MSI狀態(tài),分析不同臨床病理參數(shù)組別的基因突變情況與預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果:202例Ⅲ～Ⅳ期結(jié)直腸癌（colorectalcancer,CRC）中KRAS基因突變,BRAF突變和高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（microsatellite instability-high,MSI-H）腫瘤主要發(fā)生在右半結(jié)腸,伴有黏液腺癌的腫瘤中,而p53突變更多發(fā)生在直腸,不伴有黏液腺癌的腫瘤中。單因素分析顯示Ⅲ期CRC中,R AS突變型與野生型相比,無進(jìn)展生存時(shí)間（progression-freesur v ivaltime,PFS）顯著縮短（HR:1.804, 9 5%CI:1.159～2.808; P=0.009）,在Ⅲ期CRC中,雙野生型組（KRAS, NRAS, BRAF 3個(gè)基因中有1個(gè)突變的）與3個(gè)基因均是野生型的比較,PFS顯著縮短（HR:1.962,95%CI:1... 

【文章頁(yè)數(shù)】：12 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 標(biāo)本
    1.2 KRAS/NRAS/BRAF突變檢測(cè)
    1.3 腫瘤組織錯(cuò)配修復(fù)蛋白表達(dá)及微衛(wèi)星不穩(wěn)定性檢測(cè)
    1.4 腫瘤組織p53蛋白表達(dá)
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 臨床病理學(xué)特征
    2.2 III期和IV期CRC中基因突變狀態(tài)與臨床病理參數(shù)相關(guān)性分析
    2.3 KRAS,NRAS基因突變特征及其與臨床病理的相關(guān)性
    2.4 BRAF基因突變特征與臨床病理相關(guān)性
    2.5 MSI狀態(tài)及其與臨床病理相關(guān)性
    2.6 p53蛋白表達(dá)特征及其臨床病理相關(guān)性
    2.7 不同TNM分期中RAS,BRAF突變組PFS和OS分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]KRAS and BRAF gene mutations and DNA mismatch repair status in Chinese colorectal carcinoma patients[J]. Ju-Xiang Ye,Yan Liu,Yun Qin,Hao-Hao Zhong,Wei-Ning Yi,Xue-Ying Shi.  World Journal of Gastroenterology. 2015(05)



本文編號(hào)：3682458