<正>CHD又稱缺血性心臟病,是指冠狀動脈發(fā)生粥樣硬化或痙攣使其狹窄或阻塞,導致心肌缺血缺氧或梗死的臨床綜合征,是全世界死亡和致殘的主要原因之一^[1],每年可導致1730萬人死亡^[2]。CHD的發(fā)生和發(fā)展與多種環(huán)境因素相關,分別是社會因素（如老齡化、就業(yè)、收入和教育等）、行為因素（如不健康的飲食、飲酒、吸煙、運動量少等）以及代謝因素（如肥胖、DM、高TG、低HDL-C等）^[3]。然而越來越多的證據(jù)表明,遺傳因素對CHD的發(fā)生起著至關重要的作用。到目前為止,在全基因組關聯(lián)分析中,已證實有60多個遺傳變異與CHD的易感性增加有關^[4]。既往的研究表明,與CHD發(fā)生相關的基因主要有對氧磷酶（paraoxonase,PON）基因、細胞色素P450（cytochrome P450,CYP450）基因、驅(qū)動蛋白6 （kinesin like protein 6,KIF6）基因、載脂蛋白（Apolipoprotein,Apo）基因、甲羥戊酸激酶（mevalanate kinase,MVK）基因、一氧化... 

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【文章目錄】：
1 PON基因多態(tài)性
2 CYP2C19基因多態(tài)性
3 KIF6基因多態(tài)性
4 Apo基因多態(tài)性
5 其他基因多態(tài)性
6 小結與展望


【參考文獻】：
期刊論文
[1]我國部分地區(qū)冠心病患者CYP2C19基因多態(tài)性分布特征及意義的Meta分析[J]. 李苗苗,劉靜,郭澤淇,胡曉芳.  檢驗醫(yī)學與臨床. 2018(24)
[2]中國人群驅(qū)動蛋白6rs20455基因多態(tài)性與冠心病關聯(lián)性的meta分析[J]. 王海洋,李慧,楊守忠,柴志勇.  臨床心血管病雜志. 2018(12)
[3]PCI術后患者氯吡格雷反應性與CYP2C19基因多態(tài)性的相關性研究[J]. 張海波,鄭先杰.  中國循證心血管醫(yī)學雜志. 2018(11)
[4]中國人群載脂蛋白E基因多態(tài)性與冠心病易感性關系的Meta分析[J]. 張漢文,張永軍,湯圣興,黃月娥.  右江民族醫(yī)學院學報. 2018(05)
[5]廣東佛山地區(qū)冠心病患者CYP2C19基因多態(tài)性分析[J]. 袁曉文,趙學峰,邱銓,羅子源.  檢驗醫(yī)學與臨床. 2018(19)
[6]PON 1192 Gln/Arg基因多態(tài)性與2型糖尿病并發(fā)冠心病風險的Meta分析[J]. 胡道軍,張莉,郁淼,秦兵.  醫(yī)學研究雜志. 2018(07)
[7]ApoB基因多態(tài)性與冠心病研究進展[J]. 陳蕓,呂湛,宋永硯.  重慶醫(yī)學. 2018(08)
[8]CYP2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷抵抗的關系及對冠心病PCI患者短期預后的影響[J]. 姚常,黃文軍,周國忠,劉興龍.  中國老年學雜志. 2017(20)
[9]ApoE基因多態(tài)性與慢性心血管疾病及患者血脂水平的相關性研究[J]. 梁愛芬,何韶堅,華仙麗,雷亞利,隋洪,余淑賢.  國際檢驗醫(yī)學雜志. 2017(12)
[10]對氧磷酶1基因Q192R多態(tài)性與中國人冠心病關聯(lián)的薈萃分析[J]. 王玉瑤,陳宇,張禪那,翟翔,趙旭華,張偉麗,惠汝太,郭睿.  中國分子心臟病學雜志. 2017(03)



本文編號：3662751