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冠心病基因多態(tài)性的研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2022-07-16 15:16
  <正>CHD又稱(chēng)缺血性心臟病,是指冠狀動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化或痙攣使其狹窄或阻塞,導(dǎo)致心肌缺血缺氧或梗死的臨床綜合征,是全世界死亡和致殘的主要原因之一[1],每年可導(dǎo)致1730萬(wàn)人死亡[2]。CHD的發(fā)生和發(fā)展與多種環(huán)境因素相關(guān),分別是社會(huì)因素(如老齡化、就業(yè)、收入和教育等)、行為因素(如不健康的飲食、飲酒、吸煙、運(yùn)動(dòng)量少等)以及代謝因素(如肥胖、DM、高TG、低HDL-C等)[3]。然而越來(lái)越多的證據(jù)表明,遺傳因素對(duì)CHD的發(fā)生起著至關(guān)重要的作用。到目前為止,在全基因組關(guān)聯(lián)分析中,已證實(shí)有60多個(gè)遺傳變異與CHD的易感性增加有關(guān)[4]。既往的研究表明,與CHD發(fā)生相關(guān)的基因主要有對(duì)氧磷酶(paraoxonase,PON)基因、細(xì)胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)基因、驅(qū)動(dòng)蛋白6 (kinesin like protein 6,KIF6)基因、載脂蛋白(Apolipoprotein,Apo)基因、甲羥戊酸激酶(mevalanate kinase,MVK)基因、一氧化... 

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【文章目錄】:
1 PON基因多態(tài)性
2 CYP2C19基因多態(tài)性
3 KIF6基因多態(tài)性
4 Apo基因多態(tài)性
5 其他基因多態(tài)性
6 小結(jié)與展望


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]我國(guó)部分地區(qū)冠心病患者CYP2C19基因多態(tài)性分布特征及意義的Meta分析[J]. 李苗苗,劉靜,郭澤淇,胡曉芳.  檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床. 2018(24)
[2]中國(guó)人群驅(qū)動(dòng)蛋白6rs20455基因多態(tài)性與冠心病關(guān)聯(lián)性的meta分析[J]. 王海洋,李慧,楊守忠,柴志勇.  臨床心血管病雜志. 2018(12)
[3]PCI術(shù)后患者氯吡格雷反應(yīng)性與CYP2C19基因多態(tài)性的相關(guān)性研究[J]. 張海波,鄭先杰.  中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志. 2018(11)
[4]中國(guó)人群載脂蛋白E基因多態(tài)性與冠心病易感性關(guān)系的Meta分析[J]. 張漢文,張永軍,湯圣興,黃月娥.  右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2018(05)
[5]廣東佛山地區(qū)冠心病患者CYP2C19基因多態(tài)性分析[J]. 袁曉文,趙學(xué)峰,邱銓,羅子源.  檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床. 2018(19)
[6]PON 1192 Gln/Arg基因多態(tài)性與2型糖尿病并發(fā)冠心病風(fēng)險(xiǎn)的Meta分析[J]. 胡道軍,張莉,郁淼,秦兵.  醫(yī)學(xué)研究雜志. 2018(07)
[7]ApoB基因多態(tài)性與冠心病研究進(jìn)展[J]. 陳蕓,呂湛,宋永硯.  重慶醫(yī)學(xué). 2018(08)
[8]CYP2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷抵抗的關(guān)系及對(duì)冠心病PCI患者短期預(yù)后的影響[J]. 姚常,黃文軍,周?chē)?guó)忠,劉興龍.  中國(guó)老年學(xué)雜志. 2017(20)
[9]ApoE基因多態(tài)性與慢性心血管疾病及患者血脂水平的相關(guān)性研究[J]. 梁愛(ài)芬,何韶堅(jiān),華仙麗,雷亞利,隋洪,余淑賢.  國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2017(12)
[10]對(duì)氧磷酶1基因Q192R多態(tài)性與中國(guó)人冠心病關(guān)聯(lián)的薈萃分析[J]. 王玉瑤,陳宇,張禪那,翟翔,趙旭華,張偉麗,惠汝太,郭睿.  中國(guó)分子心臟病學(xué)雜志. 2017(03)



本文編號(hào):3662751

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