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超表達(dá)桃樹PpADC基因?qū)е路寻屯砘ㄑ芯?/H1>
發(fā)布時間:2022-07-14 20:58
  為研究精氨酸脫羧酶基因(ADC)在桃樹生長發(fā)育中的生物學(xué)功能,將PpADC基因超量表達(dá)載體遺傳轉(zhuǎn)化番茄,觀測轉(zhuǎn)基因植株生長發(fā)育狀況,并分析外源赤霉素對轉(zhuǎn)基因植株生長發(fā)育的影響。結(jié)果表明,PpADC基因在轉(zhuǎn)基因番茄中過量表達(dá),轉(zhuǎn)基因株系#21和#58中腐胺含量分別高于野生型番茄25.54%和30.17%,轉(zhuǎn)基因植株在生長發(fā)育過程中表現(xiàn)出矮化和晚花,在轉(zhuǎn)基因株系#21和#58植株中GA20ox1和GA3ox1基因表達(dá)量明顯低于野生型番茄,外施赤霉素能恢復(fù)轉(zhuǎn)基因植株株高,卻無法恢復(fù)轉(zhuǎn)基因植株的發(fā)育進(jìn)程。由此可見,基因PpADC促進(jìn)植物體內(nèi)腐胺合成,下調(diào)赤霉素合成,導(dǎo)致植物生長矮化和發(fā)育遲緩。 

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 PpADC基因超量表達(dá)載體構(gòu)建
        1.2.2 轉(zhuǎn)基因材料獲得與鑒定
        1.2.3 轉(zhuǎn)基因植株中相關(guān)基因的表達(dá)量測定
        1.2.4 多胺含量測定
    1.3 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
    2.1 PpADC轉(zhuǎn)基因番茄的獲得和鑒定
    2.2 PpADC基因在轉(zhuǎn)基因番茄中的表達(dá)量分析
    2.3 轉(zhuǎn)基因番茄中多胺含量分析
    2.4 轉(zhuǎn)基因番茄植株發(fā)育遲緩分析
    2.5 轉(zhuǎn)基因番茄赤霉素代謝相關(guān)基因表達(dá)量分析
    2.6 外源赤霉素對轉(zhuǎn)基因株系生長發(fā)育的恢復(fù)作用
3 結(jié)論與討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]芒果精氨酸脫羧酶基因MiADC的克隆及表達(dá)分析(英文)[J]. 劉榮,黃海,韓樹全,范建新.  Agricultural Science & Technology. 2018(02)
[2]果樹赤霉素代謝與信號途徑研究進(jìn)展[J]. 王文然,樊秀彩,張文穎,劉崇懷,房經(jīng)貴,王晨.  生物技術(shù)通報. 2017(11)
[3]精氨酸脫羧酶基因AtADC2通過調(diào)節(jié)超氧化物歧化酶和過氧化氫酶活性增強(qiáng)擬南芥耐鹽性[J]. 郭彩明,陳宗明,陳春麗.  植物生理學(xué)報. 2015(07)
[4]高等植物赤霉素代謝及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路[J]. 岳川,曾建明,曹紅利,王新超,章志芳.  植物生理學(xué)報. 2012(02)
[5]植物多胺代謝途徑研究進(jìn)展[J]. 劉穎,王瑩,龍萃,張志毅,龐曉明.  生物工程學(xué)報. 2011(02)
[6]多胺在植物生長發(fā)育過程中的生理作用[J]. 劉寬燦,梁秋芬,趙麗紅,張治禮.  氨基酸和生物資源. 2005(01)

博士論文
[1]柑橘類植物非生物脅迫下多胺變化及兩個多胺生物合成基因的克隆與鑒定[D]. 王靜.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009



本文編號:3661863


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