目的分析食管癌細胞敲減LncRNA BC200后的基因表達改變,并對差異表達基因（differentially expressed genes,DEGs）進行生物信息學分析,以探討B(tài)C200在食管癌細胞中的功能及作用機制。方法將食管癌細胞系EC9706細胞分為BC200敲減組、陰性對照組和空白對照組。構建的BC200慢病毒干擾載體和無關序列載體分別感染前兩組EC9706細胞。分別應用熒光顯微鏡和實時定量聚合酶鏈式反應（quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR）檢測慢病毒載體感染比率和干擾效率;利用DNA微陣列技術分析敲減BC200后的EC9706細胞的基因表達改變;采用通路分析軟件（Ingenuity Pathway Analysis,IPA）分析DEGs所富集的經典信號通路、疾病與功能以及基因相互作用網絡,應用qRT-PCR技術驗證從癌癥相關的基因相互作用網絡圖中篩選出來的差異倍數(shù)（Fold Change,FC）較高的DEGs。結果本研究中慢病毒介導的靶向BC200的干擾序列和無關序列均可成功感染EC9706細胞... 

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

慢病毒介導的靶向BC200的干擾序列和無關序列轉染EC9706細胞(100×)

BC200-shRNA可顯著降低EC9706細胞BC200的表達(***P<0.001)

DNA微陣列數(shù)據(jù)信號值分布曲線圖

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Updates on esophageal and gastric cancers[J]. Amy Gallo,Charles Cha.  World Journal of Gastroenterology. 2006(20)

碩士論文
[1]長鏈非編碼RNA BCYRN1在食管鱗癌中的表達水平及其生物學功能的研究[D]. 劉青青.鄭州大學 2018



本文編號：3661819