目的分析食管癌細(xì)胞敲減LncRNA BC200后的基因表達(dá)改變,并對(duì)差異表達(dá)基因（differentially expressed genes,DEGs）進(jìn)行生物信息學(xué)分析,以探討B(tài)C200在食管癌細(xì)胞中的功能及作用機(jī)制。方法將食管癌細(xì)胞系EC9706細(xì)胞分為BC200敲減組、陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組。構(gòu)建的BC200慢病毒干擾載體和無(wú)關(guān)序列載體分別感染前兩組EC9706細(xì)胞。分別應(yīng)用熒光顯微鏡和實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR）檢測(cè)慢病毒載體感染比率和干擾效率;利用DNA微陣列技術(shù)分析敲減BC200后的EC9706細(xì)胞的基因表達(dá)改變;采用通路分析軟件（Ingenuity Pathway Analysis,IPA）分析DEGs所富集的經(jīng)典信號(hào)通路、疾病與功能以及基因相互作用網(wǎng)絡(luò),應(yīng)用qRT-PCR技術(shù)驗(yàn)證從癌癥相關(guān)的基因相互作用網(wǎng)絡(luò)圖中篩選出來(lái)的差異倍數(shù)（Fold Change,FC）較高的DEGs。結(jié)果本研究中慢病毒介導(dǎo)的靶向BC200的干擾序列和無(wú)關(guān)序列均可成功感染EC9706細(xì)胞... 

【文章頁(yè)數(shù)】：70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

慢病毒介導(dǎo)的靶向BC200的干擾序列和無(wú)關(guān)序列轉(zhuǎn)染EC9706細(xì)胞(100×)

BC200-shRNA可顯著降低EC9706細(xì)胞BC200的表達(dá)(***P<0.001)

DNA微陣列數(shù)據(jù)信號(hào)值分布曲線圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Updates on esophageal and gastric cancers[J]. Amy Gallo,Charles Cha.  World Journal of Gastroenterology. 2006(20)

碩士論文
[1]長(zhǎng)鏈非編碼RNA BCYRN1在食管鱗癌中的表達(dá)水平及其生物學(xué)功能的研究[D]. 劉青青.鄭州大學(xué) 2018



本文編號(hào)：3661819