zeste基因增強(qiáng)子同源物2（EZH2）是多梳抑制復(fù)合體2（PRC2）的催化亞基, 具有組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶的活性, 其在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和藥物耐受等方面扮演了重要的角色。研究發(fā)現(xiàn), EZH2的表達(dá)受到多種致癌轉(zhuǎn)錄因子、抑癌miRNA、腫瘤相關(guān)非編碼RNA以及多種翻譯后修飾的調(diào)控, 且EZH2對(duì)靶基因的沉默作用主要通過介導(dǎo)組蛋白H3第27位賴氨酸的三甲基化修飾（H3K27me3）的發(fā)生而實(shí)現(xiàn)。文章總結(jié)了關(guān)于EZH2在腫瘤發(fā)生中的主要調(diào)控作用及功能, 同時(shí)綜述了EZH2靶向治療方案的研究進(jìn)展。 

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2在血液腫瘤中表觀遺傳調(diào)控作用的研究進(jìn)展[J]. 林璐慧,馬旭東.  白血病.淋巴瘤. 2014 (03)



本文編號(hào)：3661077