目的：阿爾茨海默病（Alzheimer’ sdisease, AD）是目前老齡化社會(huì)面臨的緊迫問題,尚無有效的治療方法。最近研究證實(shí),線粒體損傷誘發(fā)的細(xì)胞凋亡參與了阿爾茨海默病的發(fā)病過程,因此,受損線粒體的及時(shí)清除是非常重要的。線粒體自噬是細(xì)胞有選擇性地清除功能異�；蚴軗p的線粒體的過程,是近年研究的熱點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用APPsw/PS1dE9雙轉(zhuǎn)基因小鼠作為AD的動(dòng)物模型,動(dòng)態(tài)觀察不同月齡AD小鼠的行為學(xué)、線粒體形態(tài)、自噬及線粒體自噬指標(biāo)的變化。以體外培養(yǎng)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染APPsw的HEK293細(xì)胞（20E2細(xì)胞）作為AD的細(xì)胞模型,觀察其線粒體形態(tài)、自噬和線粒體自噬指標(biāo)的變化。從而探討AD動(dòng)物及細(xì)胞模型中線粒體形態(tài)、線粒體自噬的改變。方法：1.采用以C57BL/6小鼠為遺傳背景的APPsw/PS1dE9雙轉(zhuǎn)基因小鼠作為AD的動(dòng)物模型,分別于3月齡、6月齡、9月齡和12月齡時(shí)處死小鼠,對(duì)照組為8-9月齡C57BL/6小鼠（均為雄性,每組15只）。體外培養(yǎng)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染APPsw的HEK293細(xì)胞（20E2細(xì)胞）作為AD的細(xì)胞模型,對(duì)照組為HEK293細(xì)胞。2.用Morris水迷宮檢測(cè)小鼠行為學(xué)。檢測(cè)... 

【文章頁數(shù)】：111 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號(hào)說明
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
英文論文 1
英文論文 2
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本文編號(hào)：3656794