發(fā)布時間：2022-05-10 18:23

　　【目的】克隆大珠母貝（Pinctada maxima）胰島素相關肽受體PmIRR基因,并分析其在不同組織中的表達�！痉椒ā坷胏 DNA快速末端克隆技術（RACE）獲得大珠母貝PmIRR基因cDNA全長序列。熒光定量PCR技術分析PmIRR在閉殼肌、鰓、外套膜邊緣區(qū)、套膜區(qū)、中央?yún)^(qū)、足和肝胰腺等組織的表達模式�！窘Y果與結論】PmIRR基因全長6 009 bp,5′非編碼區(qū)（UTR）615 bp、3′UTR 764 bp、開放閱讀框（ORF）長4 629 bp、編碼1 542個氨基酸。序列分析表明,PmIRR含有保守結構域Fu、3個FNⅢ結構域和Tyrkc結構域,并含有信號肽和2個跨膜結構域。PmIRR在大珠母貝各個組織存在差異表達,在鰓、肝胰腺和外套膜邊緣區(qū)中顯著高表達。 

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 PmIRR基因全長的克隆
        1.2.1 總RNA的提取和c DNA第一鏈的合成
        1.2.2 Pm IRR序列全長獲取
    1.3 PmIRR組織差異表達
    1.4 生物信息學分析
2 結果與分析
    2.1 基因克隆與特征分析
    2.2 Pm IRR蛋白質理化性質
    2.3 同源對比與進化樹分析
    2.4 PmIRR基因組織表達模式分析
3 討論
4 結語


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3652457