稻瘟病和稻曲病是影響水稻高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)及食品安全的主要病害。實(shí)踐證明,選育和種植抗病品種是控制病害最經(jīng)濟(jì)、最環(huán)保、最有效的措施�？共》N質(zhì)資源篩選及抗病基因發(fā)掘是抗病育種的基礎(chǔ)。因此,本研究結(jié)合室內(nèi)抗譜測定和田間病圃抗性鑒定,對(duì)29個(gè)抗稻瘟病單基因系的稻瘟病抗性及223份種質(zhì)資源的稻瘟病、稻曲病抗性進(jìn)行了系統(tǒng)的鑒定評(píng)價(jià);利用抗病基因表達(dá)譜分析、轉(zhuǎn)基因驗(yàn)證等技術(shù),對(duì)高抗稻瘟病恢復(fù)系雅恢2115進(jìn)行了抗稻瘟病基因鑒定和改造利用。主要研究結(jié)果如下:（1）有效抗稻瘟病基因篩選2013-2017年室內(nèi)抗譜測定和田間病圃抗性鑒定結(jié)果表明,29個(gè)抗稻瘟病單基因系對(duì)四川稻瘟病菌群體的抗病頻率分布在0.24%~94.39%之間,葉瘟病情指數(shù)分布在0.15~94.22之間,穗頸瘟病穗率分布在1.32%~100.00%之間,材料間抗性水平差異顯著;攜帶Pik^h、Pik^m、Pi9和Pi2的單基因系抗瘟性表現(xiàn)較好,其中攜帶Pi2和Pi9單基因系的抗病頻率分別達(dá)到94.39%和90.38%,葉瘟病情指數(shù)分別為0.15和0.22,穗頸瘟病穗率分別為1.32%和1.82%,對(duì)四川... 

【文章頁數(shù)】：135 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

植物-病原物互作模式圖

圖 1-2 稻瘟病菌生活史[44]Fig.1-2 The life history of Magnaporthe grisea1.2.3 稻瘟病菌無毒基因研究進(jìn)展在稻瘟病菌的整個(gè)生活史周期過程中，有利于幫助其完成致病作用的基因被致病性基因（Pathogenicity genes），這些致病基因?qū)Φ疚敛【纳芷谘h(huán)可是非常重要，但是對(duì)于稻瘟病菌入侵寄主和病害發(fā)展卻是必需的[52]，效應(yīng)（Effector）基因就屬于此類基因，它們大多數(shù)通過編碼小分子的分泌蛋白，誘主細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變，對(duì)病原物入侵寄主起到積極的促進(jìn)作用，抑制或激應(yīng)分子誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)[53,54]。研究表明，有一部分 Effector 是無毒蛋白，它們和植物中的 R 蛋白之間符合“基因?qū)颉奔僬f，當(dāng)?shù)疚敛【械臒o毒基因突變寄主中雖然具有對(duì)應(yīng) R 基因，但是并不能識(shí)別該突變菌株，故而導(dǎo)致親和性反病害的發(fā)生[55]。

圖 1-3 稻曲病不同時(shí)期的發(fā)病癥狀Fig. 1-3 Symptoms of Rice False Smut in different periods1.3.3 稻曲病侵染循環(huán)稻曲病菌的生活史有無性生殖（厚垣孢子）和有性生殖（子囊孢子）兩個(gè)階段（圖 1-3），稻曲病病原菌的侵染過程及病害循環(huán)等方面研究雖有較多報(bào)道，但是關(guān)于稻曲病的初侵染源尚未有統(tǒng)一定論，且存在諸多爭議。很多學(xué)者認(rèn)為稻曲病的初期侵染源是散落在田間的菌核，但目前在廣東、湖北、河北的部分水稻產(chǎn)區(qū)地區(qū)未發(fā)現(xiàn)菌核，且菌核在受水浸和微生物的作用下容易腐爛，難以越冬，而厚垣孢子的抗逆力強(qiáng)，因此部分學(xué)者認(rèn)為初侵染源是厚垣孢子[115-1118]。繆巧明（1994）認(rèn)為，上一年散落在田間越冬的菌核，可以產(chǎn)生子囊孢子，因此菌核可成為稻曲病的初次侵染來源[119]；陳志誼和陳毓苓發(fā)現(xiàn)，水稻品種在部分年份可能只產(chǎn)生稻曲病粒而不產(chǎn)生菌核，推測菌核所產(chǎn)生的子囊孢子和厚垣孢子所產(chǎn)生的分生孢子均可作初侵染源[120]；沈永

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3651903