基于輪廓分析的電針長(zhǎng)強(qiáng)穴對(duì)FMR1基因敲除小鼠CREB表達(dá)的多腦區(qū)聯(lián)動(dòng)效應(yīng)研究
發(fā)布時(shí)間:2022-04-23 14:42
目的觀察電針長(zhǎng)強(qiáng)穴對(duì)脆性X智障基因(Fragile X mental retardation 1,FMR1)敲除小鼠不同腦區(qū)環(huán)磷腺苷效應(yīng)元件結(jié)合蛋白(cAMP-response element binding protein,CREB)及磷酸化CREB(p-CREB)蛋白表達(dá)量影響,以探討針刺的多腦區(qū)聯(lián)動(dòng)效應(yīng)。方法選取適齡FMR1基因敲除小鼠,通過PCR鑒定其基因表型。將24只純合子基因敲除小鼠通過隨機(jī)數(shù)字表法分為3組,每組8只,即空白組(僅給予抓取動(dòng)作)、非經(jīng)非穴組(電針肋弓最低點(diǎn)上1 cm處)和長(zhǎng)強(qiáng)組(電針長(zhǎng)強(qiáng)穴)。2組針刺組采用電針儀進(jìn)行干預(yù),電針刺激頻率2 Hz,強(qiáng)度2 mA,連續(xù)波,每日20 min,連續(xù)干預(yù)14天。干預(yù)結(jié)束后通過免疫組化法檢測(cè)海馬、皮質(zhì)及小腦CREB及p-CREB蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果空白組海馬的CREB表達(dá)量較皮質(zhì)(P<0.05)、小腦(P<0.001)顯著升高;非經(jīng)非穴組及長(zhǎng)強(qiáng)組皮質(zhì)的CREB表達(dá)量較海馬(P<0.05,P<0.01)、小腦(P<0.05)顯著升高?瞻捉M小腦的p-CREB表達(dá)量及p-CREB率較皮質(zhì)(P<...
【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 試劑與儀器
1.3 方法
1.3.1 PCR鑒定動(dòng)物基因表型
1.3.2 動(dòng)物分組與干預(yù)方法
1.3.3 免疫組織化學(xué)技術(shù)
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 PCR基因鑒定結(jié)果
2.2 免疫組化法檢測(cè)
2.2.1 CREB在不同腦區(qū)的表達(dá)變化
2.2.2 p-CREB在不同腦區(qū)的表達(dá)變化
2.2.3 p-CREB率在不同腦區(qū)的變化
3 討論
3.1 長(zhǎng)強(qiáng)穴針刺效應(yīng)腦區(qū)的CREB表達(dá)特點(diǎn)
3.1.1 皮質(zhì)
3.1.2 海馬
3.1.3 小腦
3.2 針刺長(zhǎng)強(qiáng)多腦區(qū)聯(lián)動(dòng)效應(yīng)的研究
3.3 穴腦功能效應(yīng)研究
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]BDNF-CREB信號(hào)傳導(dǎo)通路與針灸對(duì)腦功能的廣譜效應(yīng)物質(zhì)探討[J]. 齊詩(shī)儀,林燊,楊曉婷,林棟. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2019(11)
[2]電針命門穴對(duì)FMR1基因敲除小鼠自主行為學(xué)及海馬CREB蛋白表達(dá)的影響[J]. 齊詩(shī)儀,黃曉真,林燊,楊曉婷,林棟. 福建中醫(yī)藥. 2019(03)
[3]ERK-CREB信號(hào)通路參與慢性疼痛中樞敏化的形成[J]. 李亞楠,周海燕. 藥物評(píng)價(jià)研究. 2019(04)
[4]電針長(zhǎng)強(qiáng)穴對(duì)FMR1基因敲除小鼠海馬區(qū)CypA-ERK1/2通路及其阻斷效應(yīng)的研究[J]. 卜婉萍,林燊,楊曉婷,齊詩(shī)儀,林棟. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2019(01)
[5]基于近似熵及關(guān)聯(lián)維度對(duì)淺針療法干預(yù)失眠患者腦電數(shù)據(jù)的提取及分析[J]. 林棟,黃曉真,莊婉玉,余運(yùn)影,吳強(qiáng). 針刺研究. 2018(03)
[6]電針長(zhǎng)強(qiáng)穴對(duì)FMR1基因敲除小鼠小腦CypA相關(guān)蛋白表達(dá)的影響及其阻斷效應(yīng)研究[J]. 林棟,卜婉萍,楊曉婷. 康復(fù)學(xué)報(bào). 2017(05)
[7]針刺長(zhǎng)強(qiáng)穴對(duì)FMR1基因敲除小鼠學(xué)習(xí)能力及皮質(zhì)區(qū)CREB、BDNF基因表達(dá)的影響[J]. 黃曉真,林棟,莊婉玉,張學(xué)君,陳采益. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2017(08)
[8]“腎腦相濟(jì)”電針療法對(duì)圍絕經(jīng)期抑郁癥大鼠海馬BDNF、CREB的影響[J]. 王戈,任路. 遼寧中醫(yī)雜志. 2016(04)
[9]小腦參與認(rèn)知的研究進(jìn)展[J]. 彭洪衛(wèi),陳立典. 中國(guó)康復(fù)理論與實(shí)踐. 2015(12)
[10]基于多元統(tǒng)計(jì)分析的針刺效應(yīng)對(duì)不同腦區(qū)CREB/p-CREB表達(dá)時(shí)空分布特征分析[J]. 林棟,賴新生,張宏,唐純志,吳強(qiáng),陳采益,洪霖. 中華中醫(yī)藥雜志. 2014(10)
本文編號(hào):3647388
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【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 試劑與儀器
1.3 方法
1.3.1 PCR鑒定動(dòng)物基因表型
1.3.2 動(dòng)物分組與干預(yù)方法
1.3.3 免疫組織化學(xué)技術(shù)
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 PCR基因鑒定結(jié)果
2.2 免疫組化法檢測(cè)
2.2.1 CREB在不同腦區(qū)的表達(dá)變化
2.2.2 p-CREB在不同腦區(qū)的表達(dá)變化
2.2.3 p-CREB率在不同腦區(qū)的變化
3 討論
3.1 長(zhǎng)強(qiáng)穴針刺效應(yīng)腦區(qū)的CREB表達(dá)特點(diǎn)
3.1.1 皮質(zhì)
3.1.2 海馬
3.1.3 小腦
3.2 針刺長(zhǎng)強(qiáng)多腦區(qū)聯(lián)動(dòng)效應(yīng)的研究
3.3 穴腦功能效應(yīng)研究
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]BDNF-CREB信號(hào)傳導(dǎo)通路與針灸對(duì)腦功能的廣譜效應(yīng)物質(zhì)探討[J]. 齊詩(shī)儀,林燊,楊曉婷,林棟. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2019(11)
[2]電針命門穴對(duì)FMR1基因敲除小鼠自主行為學(xué)及海馬CREB蛋白表達(dá)的影響[J]. 齊詩(shī)儀,黃曉真,林燊,楊曉婷,林棟. 福建中醫(yī)藥. 2019(03)
[3]ERK-CREB信號(hào)通路參與慢性疼痛中樞敏化的形成[J]. 李亞楠,周海燕. 藥物評(píng)價(jià)研究. 2019(04)
[4]電針長(zhǎng)強(qiáng)穴對(duì)FMR1基因敲除小鼠海馬區(qū)CypA-ERK1/2通路及其阻斷效應(yīng)的研究[J]. 卜婉萍,林燊,楊曉婷,齊詩(shī)儀,林棟. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2019(01)
[5]基于近似熵及關(guān)聯(lián)維度對(duì)淺針療法干預(yù)失眠患者腦電數(shù)據(jù)的提取及分析[J]. 林棟,黃曉真,莊婉玉,余運(yùn)影,吳強(qiáng). 針刺研究. 2018(03)
[6]電針長(zhǎng)強(qiáng)穴對(duì)FMR1基因敲除小鼠小腦CypA相關(guān)蛋白表達(dá)的影響及其阻斷效應(yīng)研究[J]. 林棟,卜婉萍,楊曉婷. 康復(fù)學(xué)報(bào). 2017(05)
[7]針刺長(zhǎng)強(qiáng)穴對(duì)FMR1基因敲除小鼠學(xué)習(xí)能力及皮質(zhì)區(qū)CREB、BDNF基因表達(dá)的影響[J]. 黃曉真,林棟,莊婉玉,張學(xué)君,陳采益. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2017(08)
[8]“腎腦相濟(jì)”電針療法對(duì)圍絕經(jīng)期抑郁癥大鼠海馬BDNF、CREB的影響[J]. 王戈,任路. 遼寧中醫(yī)雜志. 2016(04)
[9]小腦參與認(rèn)知的研究進(jìn)展[J]. 彭洪衛(wèi),陳立典. 中國(guó)康復(fù)理論與實(shí)踐. 2015(12)
[10]基于多元統(tǒng)計(jì)分析的針刺效應(yīng)對(duì)不同腦區(qū)CREB/p-CREB表達(dá)時(shí)空分布特征分析[J]. 林棟,賴新生,張宏,唐純志,吳強(qiáng),陳采益,洪霖. 中華中醫(yī)藥雜志. 2014(10)
本文編號(hào):3647388
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