發(fā)布時間：2022-02-22 18:03

　　目的探討siRNA沉默核糖核苷酸還原酶M2（RRM2）基因聯(lián)合順鉑治療人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的可行性。方法常規(guī)體外培養(yǎng)人卵巢癌細(xì)胞株SKOV3,采用皮下注射法建立卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型,將24只荷瘤鼠隨機(jī)分為對照組、順鉑組、siRNA組、siRNA聯(lián)合順鉑組,每組6只,分組給藥。觀察腫瘤生長情況,測瘤體積并計算腫瘤生長抑制率。采用反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）和免疫組織化學(xué)方法分別檢測腫瘤組織中RRM2 mRNA及蛋白表達(dá)。結(jié)果siRNA組腫瘤體積和腫瘤生長抑制率分別為（249.60±20.46）mm3和36.39%,與對照組比較腫瘤生長緩慢（P<0.05）。順鉑組腫瘤體積和腫瘤生長抑制率分別為（249.86±12.46）mm3和41.10%,與對照組相比較腫瘤生長緩慢（P<0.05）。而siRNA聯(lián)合順鉑組腫瘤體積和腫瘤生長抑制率分別為（180.84±16.25）mm3和64.33%,與順鉑組、siRNA組及對照組差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。RT-PCR和免疫組織化學(xué)檢測,siRNA組和siRNA聯(lián)合順鉑組腫瘤組織中RRM2的表達(dá)均明顯下調(diào)（P<... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
材料與方法
    1 實驗材料
        1.1 實驗試劑及儀器
        1.2 細(xì)胞株
        1.3 實驗動物
    2 實驗方法
        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2 裸鼠皮下移植瘤模型的建立
        2.3 動物給藥
        2.4 RT-PCR檢測RRM2 m RNA的表達(dá)
        2.5 免疫組織化學(xué)法檢測RRM2蛋白的表達(dá)
    3 表達(dá)結(jié)果的判定
        3.1 RT-PCR結(jié)果判定
        3.2 免疫組化結(jié)果判定
    4 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    1 裸鼠皮下移植瘤模型建立及荷瘤小鼠一般狀況
    2 各組腫瘤組織生長情況
    3 各組腫瘤組織中RRM2的表達(dá)
        3.1 各組腫瘤組織中RRM2 m RNA表達(dá)
        3.2 各組腫瘤組織中RRM2表達(dá)
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表(附錄)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]siRNA介導(dǎo)RRM2沉默對卵巢癌細(xì)胞順鉑敏感性影響研究[J]. 張夢,王蕾,焦金文,張文華,王黎明,王菲,姚如永.  中華腫瘤防治雜志. 2014(04)
[2]RRM2在上皮性卵巢腫瘤組織中的表達(dá)及其與血管生成的關(guān)系[J]. 盧飛飛,王黎明,姚如永,孫顯璐.  腫瘤防治研究. 2011(10)
[3]基因干預(yù)治療的新星——RNAi[J]. 王立峰,李瑩,劉新平,藥立波.  生命科學(xué). 2003(01)

碩士論文
[1]siRNA介導(dǎo)的RRM2沉默對卵巢癌細(xì)胞藥物敏感性的影響[D]. 張夢.青島大學(xué) 2013



本文編號：3639960