全基因組關(guān)聯(lián)分析顯示基因ANXA8和C10orf11為影響肌少癥的候選基因
發(fā)布時間:2022-02-19 03:13
為了尋找與瘦體重(lean body mass,LBM)相關(guān)的單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism, SNP)位點及易感基因,在1 000個不相關(guān)的白人中采用Affymetix 500K芯片掃描了500 000個SNPs,并進行全基因組關(guān)聯(lián)分析(genome-wide association study,GWAS),顯著結(jié)果在1 625個中國人樣本和2 283個歐洲白人樣本中進行驗證,并將驗證結(jié)果與研究結(jié)果進行薈萃分析。研究發(fā)現(xiàn)SNPsrs7905603,rs9416083,rs4409772,rs2894310與LBM關(guān)聯(lián),其中rs7905603位于基因ANXA8,其他3個SNPs位于基因C10orf11。薈萃分析得到的合并p值分別為2.08×10-5,7.44×10-6,6.73×10-6,6.76×10-6。ANXA8和C10orf11基因是影響LBM變異的候選基因,這對肌少癥的認識提供了新的理論依據(jù)。
【文章來源】:上海理工大學(xué)學(xué)報. 2020,42(03)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
本文編號:3632100
【文章來源】:上海理工大學(xué)學(xué)報. 2020,42(03)北大核心CSCD
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