全基因組關(guān)聯(lián)分析顯示基因ANXA8和C10orf11為影響肌少癥的候選基因
發(fā)布時(shí)間:2022-02-19 03:13
為了尋找與瘦體重(lean body mass,LBM)相關(guān)的單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism, SNP)位點(diǎn)及易感基因,在1 000個(gè)不相關(guān)的白人中采用Affymetix 500K芯片掃描了500 000個(gè)SNPs,并進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)分析(genome-wide association study,GWAS),顯著結(jié)果在1 625個(gè)中國(guó)人樣本和2 283個(gè)歐洲白人樣本中進(jìn)行驗(yàn)證,并將驗(yàn)證結(jié)果與研究結(jié)果進(jìn)行薈萃分析。研究發(fā)現(xiàn)SNPsrs7905603,rs9416083,rs4409772,rs2894310與LBM關(guān)聯(lián),其中rs7905603位于基因ANXA8,其他3個(gè)SNPs位于基因C10orf11。薈萃分析得到的合并p值分別為2.08×10-5,7.44×10-6,6.73×10-6,6.76×10-6。ANXA8和C10orf11基因是影響LBM變異的候選基因,這對(duì)肌少癥的認(rèn)識(shí)提供了新的理論依據(jù)。
【文章來源】:上海理工大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,42(03)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
本文編號(hào):3632100
【文章來源】:上海理工大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,42(03)北大核心CSCD
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