研究背景肝細胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC;本論文中簡稱為肝癌）高居我國惡性腫瘤年死亡率的第二位,對我國人民的生命健康構(gòu)成嚴重威脅。肝癌的治療策略是基于手術(shù)切除的綜合治療,分子靶向治療是肝癌綜合治療中重要組成部分,而開發(fā)新的靶向治療藥物的關(guān)鍵在于找到合適的治療靶點。以往的研究已顯示,STC2在肝癌組織中的表達升高,可能與肝癌的進展密切相關(guān)。但截止目前為止,STC2在肝癌增殖凋亡調(diào)控方面的作用機制尚不十分清楚,仍需進一步研究闡明。研究目的探索STC2基因?qū)Ω伟┘毎鲋车蛲龅挠绊?并且初步分析其在肝癌細胞增殖凋亡調(diào)控中的分子作用機制,為肝癌靶向治療提供潛在的靶點及理論依據(jù)。研究方法1.采用實時熒光定量PCR測定STC2基因在肝癌細胞系中的表達水平,并采用慢病毒介導(dǎo)的siRNA技術(shù)構(gòu)建STC2敲減組和對照組SMMC-7721肝癌細胞系。2.應(yīng)用MTT生長曲線、PI-FACS細胞周期測定法、克隆形成實驗和Annexin V-APC單染法檢測兩組細胞增殖凋亡的差異。3.采用PCR Array技術(shù)檢測92個增殖凋亡相關(guān)基因在兩組細胞中的表達水平差異,并且應(yīng)用熒光實時... 

【文章來源】：暨南大學(xué)廣東省211工程院校

【文章頁數(shù)】：36 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

STC2在肝細胞系中的相對表達水平

暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文STC2基因調(diào)控肝癌細胞增殖凋亡的分子作用機制研究14圖1.STC2在肝細胞系中的相對表達水平圖2.STC2-siRNA慢病毒感染SMMC-7721肝癌細胞系的感染效率及干擾效率。A：對照組和STC2敲減組SMMC-7721肝癌細胞感染慢病毒后的白光及綠色熒光圖像（100×）；B：對照組和STC2敲減組SMMC-7721肝癌細胞中STC2mRNA的相對表達量。

暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文STC2基因調(diào)控肝癌細胞增殖凋亡的分子作用機制研究15圖3.對照組和STC2敲減組SMMC-7721肝癌細胞的生長曲線比較，**P<0.01。圖4.流式細胞術(shù)檢測對照組和STC2敲減組SMMC-7721肝癌細胞的細胞周期的分布。A：流式細胞術(shù)檢測細胞周期的結(jié)果；B：兩組細胞周期分布的統(tǒng)計直方圖，*P<0.05。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3628974