研究背景肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC;本論文中簡(jiǎn)稱為肝癌）高居我國(guó)惡性腫瘤年死亡率的第二位,對(duì)我國(guó)人民的生命健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。肝癌的治療策略是基于手術(shù)切除的綜合治療,分子靶向治療是肝癌綜合治療中重要組成部分,而開(kāi)發(fā)新的靶向治療藥物的關(guān)鍵在于找到合適的治療靶點(diǎn)。以往的研究已顯示,STC2在肝癌組織中的表達(dá)升高,可能與肝癌的進(jìn)展密切相關(guān)。但截止目前為止,STC2在肝癌增殖凋亡調(diào)控方面的作用機(jī)制尚不十分清楚,仍需進(jìn)一步研究闡明。研究目的探索STC2基因?qū)Ω伟┘?xì)胞增殖凋亡的影響,并且初步分析其在肝癌細(xì)胞增殖凋亡調(diào)控中的分子作用機(jī)制,為肝癌靶向治療提供潛在的靶點(diǎn)及理論依據(jù)。研究方法1.采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定STC2基因在肝癌細(xì)胞系中的表達(dá)水平,并采用慢病毒介導(dǎo)的siRNA技術(shù)構(gòu)建STC2敲減組和對(duì)照組SMMC-7721肝癌細(xì)胞系。2.應(yīng)用MTT生長(zhǎng)曲線、PI-FACS細(xì)胞周期測(cè)定法、克隆形成實(shí)驗(yàn)和Annexin V-APC單染法檢測(cè)兩組細(xì)胞增殖凋亡的差異。3.采用PCR Array技術(shù)檢測(cè)92個(gè)增殖凋亡相關(guān)基因在兩組細(xì)胞中的表達(dá)水平差異,并且應(yīng)用熒光實(shí)時(shí)... 

【文章來(lái)源】：暨南大學(xué)廣東省211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

STC2在肝細(xì)胞系中的相對(duì)表達(dá)水平

暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文STC2基因調(diào)控肝癌細(xì)胞增殖凋亡的分子作用機(jī)制研究14圖1.STC2在肝細(xì)胞系中的相對(duì)表達(dá)水平圖2.STC2-siRNA慢病毒感染SMMC-7721肝癌細(xì)胞系的感染效率及干擾效率。A：對(duì)照組和STC2敲減組SMMC-7721肝癌細(xì)胞感染慢病毒后的白光及綠色熒光圖像（100×）；B：對(duì)照組和STC2敲減組SMMC-7721肝癌細(xì)胞中STC2mRNA的相對(duì)表達(dá)量。

暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文STC2基因調(diào)控肝癌細(xì)胞增殖凋亡的分子作用機(jī)制研究15圖3.對(duì)照組和STC2敲減組SMMC-7721肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線比較，**P<0.01。圖4.流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)對(duì)照組和STC2敲減組SMMC-7721肝癌細(xì)胞的細(xì)胞周期的分布。A：流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期的結(jié)果；B：兩組細(xì)胞周期分布的統(tǒng)計(jì)直方圖，*P<0.05。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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