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白介素-10啟動子基因多態(tài)性與腦梗死的相關(guān)性研究

發(fā)布時間:2022-02-12 07:44
  背景:腦梗死是長期功能障礙的主要原因之一,降低患者的獨立性和生活質(zhì)量。既往研究證明非特異性炎癥在缺血/再灌注損傷中的作用。有研究表明,白細(xì)胞介素與動脈粥樣硬化有關(guān),并在腦血管疾病中發(fā)揮重要作用。IL-10-1082A/G多態(tài)性影響糖尿病、高血壓、吸煙等腦梗死高危因素的風(fēng)險。鑒于IL-10基因啟動子區(qū)域中單核苷酸多態(tài)性位點-1082(A/G)和-819(C/T)的關(guān)鍵作用,作者推測它們與腦梗死發(fā)病率有關(guān)。本研究重點關(guān)注IL-10基因啟動子多態(tài)性與腦梗死之間的關(guān)系,采用擴增突變系統(tǒng)—聚合酶鏈反應(yīng)(ARMS-PCR)檢測腦梗死患者-1082(A/G)和-819(C/T)的分布頻率。目的:研究白介素-10啟動子基因多態(tài)性與腦梗死的相關(guān)性。方法:嚴(yán)格按照臨床流行病學(xué)病例對照研究標(biāo)準(zhǔn)方案制定研究方法。根據(jù)樣本量計算公式計算研究所需樣本量。選取2016年7月至2017年7月在河南省南陽市第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的急性腦梗死患者269例為觀察組,選取同期就診于卒中篩查門診的有腦梗死高危因素的非腦梗死人群538例為對照組,觀察組與對照組根據(jù)性別、年齡按照樣本量1:2進(jìn)行匹配。同時收集兩組患者腦梗死發(fā)病的... 

【文章來源】:河南科技大學(xué)河南省

【文章頁數(shù)】:46 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 研究目的及意義
第2章 資料與方法
    2.1 研究對象
        2.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)
        2.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)
    2.2 數(shù)據(jù)收集
    2.3 研究方法
        2.3.1 基因組DNA的提取
        2.3.2 IL-10啟動子多態(tài)性檢測
    2.4 統(tǒng)計學(xué)方法
第3章 結(jié)果
    3.1 臨床基線資料比較
    3.2 單因素分析
    3.3 多因素回歸分析
第4章 討論
    4.1 IL-10啟動子基因多態(tài)性與腦梗死相關(guān)機制
        4.1.1 IL-10與炎癥反應(yīng)及動脈硬化密切相關(guān)
        4.1.2 IL-10啟動子基因多態(tài)性影響血清脂蛋白水平
        4.1.3 IL-10啟動子多態(tài)性影響IL-10 水平
        4.1.4 IL10592A/C多態(tài)性與腦動脈慢血流現(xiàn)象相關(guān)
        4.1.5 IL101082A/G多態(tài)性影響糖尿病和高血壓的風(fēng)險
    4.2 其他相關(guān)試驗觀點
        4.2.1 血清IL-10 水平可能與缺血性卒中風(fēng)險降低有關(guān)
        4.2.2 rs1800872 A等位基因可能影響IL-10 產(chǎn)生的調(diào)節(jié)
        4.2.3 血清IL-10和rs1800872,rs1554286和rs3021094三種SNP對缺血性卒中的影響相互獨立
        4.2.4 IL10819T等位基因改變IL-10基因活性,增加血漿IL-10 濃度
        4.2.5 IL101082AG+GG基因型與高血壓、糖尿病和吸煙者腦梗死風(fēng)險增加相關(guān)
    4.3 研究前景
    4.4 本研究的局限性
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
縮略語詞匯表
致謝
攻讀學(xué)位期間的研究成果


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]ABCB1基因多態(tài)性與中國漢族人群動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死的相關(guān)性研究[J]. 劉芳,鄧淑敏,王彥喆,李蕾,殷曉宇,何志義.  中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2017(01)
[2]白介素-10基因1082G/A多態(tài)性與急性冠脈綜合征的關(guān)聯(lián)性[J]. 錢志宏,倪悅,李銀福,史雷忠,蔣俊,顏玲玲.  心臟雜志. 2014(06)
[3]Puerarin partly counteracts the inflammatory response after cerebral ischemia/reperfusion via activating the cholinergic anti-inflammatory pathway[J]. Xiaojie Liu,Zhigang Mei,Jingping Qian,Yongbao Zeng,Mingzhi Wang.  Neural Regeneration Research. 2013(34)
[4]Inhibition of inflammatory mediator release from microglia can treat ischemic/hypoxic brain injury[J]. Huaibo Wang,Weitao Guo,Hongliang Liu,Rong Zeng,Mingnan Lu,Ziqiu Chen,Qixian Xiao.  Neural Regeneration Research. 2013(13)



本文編號:3621320

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