黑色素瘤（Melanoma）是死亡率較高的惡性腫瘤,在獸醫(yī)臨床上常見于老齡動物,在全球范圍內(nèi)發(fā)病率呈逐年上升趨勢,其特點是惡性程度高、進展快、易遠處轉(zhuǎn)移,是一種對常規(guī)治療藥物具有較強抗性,在臨床治療過程中頗為棘手的惡性腫瘤。基因治療成為研究熱點,黑色素瘤作為一種淺表性腫瘤,非常適用于基因治療的觀察和研究。本課題組在前期研究中,選擇新城疫病毒（NDV）的血凝素-神經(jīng)氨酸酶（HN）基因作為黑色素瘤的治療基因,將小鼠端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（mTERT）啟動子、小鼠黑色素瘤酪氨酸酶（Tyr）特異性啟動子核心片段以及HN基因與腺病毒骨架進行同源重組,成功構建腫瘤特異性和組織特異性重組腺病毒Ad-mTERTp-mTyrp-HN。試驗中利用前期構建的重組腺病毒Ad-mTERTp-Tyrp-HN,經(jīng)大量擴增和純化,獲得Ad-HN、Ad-mTERTp-HN、Ad-mTyrp-HN、Ad-mTERTp-Tyrp-HN和Ad-GFP的滴度分別為10^12.5TCID50/mL、10^11.75 TCID50/mL、10^12.375 TCID50/mL、1... 

【文章來源】：天津農(nóng)學院天津市

【文章頁數(shù)】：92 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

石細胞存活率

TI細胞存活率

T3細胞存活率


本文編號：3618294