該研究以黃毛草莓（Fragaria nilgerrensis Schltdl.）為材料,采用RT-PCR技術(shù)克隆了黃毛草莓FnMYB24基因的cDNA和啟動(dòng)子序列。生物信息學(xué)分析表明,FnMYB24的cDNA序列長(zhǎng)為1 033 bp（GenBank登錄號(hào)為MN879283）,其開(kāi)放閱讀框（ORF）長(zhǎng)為609 bp,編碼202個(gè)氨基酸,含有1個(gè)保守的MYB_DNA-binding結(jié)構(gòu)域。同源分析結(jié)果顯示,黃毛草莓FnMYB24基因編碼的氨基酸序列與森林草莓（Fragaria vesca）編碼的氨基酸相似性較高;同時(shí)進(jìn)一步克隆了該基因編碼起始位點(diǎn)上游長(zhǎng)度為718 bp啟動(dòng)子序列（GenBank登錄號(hào)為MN879285）,預(yù)測(cè)該序列包含激素響應(yīng)元件、光調(diào)控元件等多個(gè)順式作用元件。通過(guò)構(gòu)建pFnMYB24∷GUS表達(dá)載體進(jìn)行煙草瞬時(shí)轉(zhuǎn)化,發(fā)現(xiàn)pFnMYB24啟動(dòng)子具有轉(zhuǎn)錄活性且能夠驅(qū)動(dòng)FnMYB24基因表達(dá)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果顯示:抗病品種黃毛草莓和易感病栽培品種‘妙香3號(hào)’的葉片接種膠孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioides）后MYB24... 

【文章來(lái)源】：西北植物學(xué)報(bào). 2020,40(10)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【部分圖文】：

黃毛草莓FnMYB24基因的PCR擴(kuò)增及檢測(cè)

從黃毛草莓中克隆并測(cè)序了FnMYB24的上游718 bp的啟動(dòng)子序列(圖5),命名為pFnMYB24(GenBank登錄號(hào)為MN879285),利用PlantCare在線(xiàn)軟件對(duì)啟動(dòng)子的順式作用元件進(jìn)行預(yù)測(cè)(圖6),結(jié)果顯示:FnMYB24啟動(dòng)子基因組序列上除TATA-box(轉(zhuǎn)錄起始-30核心啟動(dòng)子元件)、CAAT-box(啟動(dòng)子和增強(qiáng)子區(qū)的一般順式作用元件)等基本順式作用元件之外,還存在逆境誘導(dǎo)位點(diǎn)的TCA元件、應(yīng)激反應(yīng)元件STRE、參與光反應(yīng)的G-Box元件以及參與損傷與防御反應(yīng)元件WRE3。這些元件的存在表明黃毛草莓FnMYB24啟動(dòng)子可能響應(yīng)多種生物及非生物脅迫。圖4 黃毛草莓FnMYB24氨基酸序列和其他植物

黃毛草莓FnMYB24氨基酸序列和其他植物

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號(hào)：3605941