為探討Ah DREB1與Ah HDA1互作調控花生（Arachis hypogaea） Ah GLK1基因表達的機制,利用不同轉基因毛狀根分析Ah GLK1的表達水平;通過酵母雙雜、雙分子熒光互補實驗分析Ah HDA1和Ah DREB1互作關系;利用雙熒光素酶報告基因檢測AhHDA1和AhDREB1對Ah GLK1啟動子活性的影響。結果表明,在Ah HDA1超表達和Ah DREB1超表達毛狀根中, Ah GLK1表達水平顯著降低; AhHDA1與Ah DREB1互作,并結合Ah GLK1啟動子區(qū)域乙烯響應元件（ethylene responsive element, ERE）元件,共同抑制Ah GLK1啟動子轉錄活性,從而調控Ah GLK1的表達。 

【文章來源】：植物生理學報. 2020,56(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

花生干旱和復水恢復生長過程中AhDREB1和AhHDA1的表達變化

培養(yǎng)20 d AhDREB1-OE毛狀根表型特征和鑒定

不同轉基因花生毛狀根中基因的表達水平

【參考文獻】：
期刊論文
[1]花生AhHDA1互作蛋白AhGLK的篩選及特性分析[J]. 李媚娟,蘇良辰,劉帥,李曉云,李玲.  作物學報. 2017(02)
[2]AhHDA1異源表達影響擬南芥植株干旱性[J]. 鄧斌,李玲,李曉云,蘇良辰,崔威韜,馮錦欣.  華南師范大學學報(自然科學版). 2016(05)



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