目的:研究地黃多糖（RPS）對K562細胞bcr/abl融合基因表達和細胞增殖的影響。方法:不同濃度RPS作用于K562細胞,MTS法檢測其對細胞增殖的影響,Real-time PCR檢測bcr/abl融合基因mRNA表達變化,Western blotting檢測bcr/abl融合基因表達的P210蛋白變化。結果:RPS能夠抑制K562細胞增殖,用400μg·mL-1 RPS作用12 h,細胞增殖抑制率為35.16%,隨著RPS濃度增加抑制作用明顯增強（P<0.05）;用200μg·mL-1 RPS作用24 h,K562細胞內bcr/abl融合基因mRNA相對表達量為0.26,P210蛋白相對含量為0.35。RPS使K562細胞內P210蛋白及bcr/abl融合基因mRNA表達量呈時間和劑量依賴性下降。結論:RPS可能通過下調bcr/abl融合基因mRNA及P210蛋白表達對K562細胞增殖產生抑制作用。 

【文章來源】：中國醫(yī)院藥學雜志. 2017,37(08)北大核心

【文章頁數】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 試劑與藥材
2 方法
    2.1 細胞培養(yǎng)
    2.2 K562細胞對地黃多糖藥物敏感性MTS檢測
    2.3 RPS對K562細胞增殖影響的形態(tài)學觀察
    2.4 Real-time PCR檢測bcr/abl融合基因表達
        2.4.1 細胞總RNA提取
        2.4.2 RNA純度檢測
        2.4.3總RNA完整性檢測
        2.4.4 第一鏈cDNA合成(逆轉錄)
        2.4.5 實時定量PCR檢測地黃多糖對bcr/abl融合基因表達的影響
    2.5 Western blotting檢測
    2.6 統(tǒng)計學方法
3 結果
    3.1 MTS檢測RPS對K562細胞增殖抑制作用
    3.2 地黃多糖對K562細胞增殖影響的形態(tài)學觀察
    3.3 RPS對K562細胞融合基因bcr/abl mRNA表達的影響
        3.3.1 RNA純度檢測結果
        3.3.2 總RNA完整性檢測結果
        3.3.3 實時定量PCR檢測融合基因bcr/abl
    3.4 RPS對K562細胞融合基因bcr/abl的表達產物P210表達的影響
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3595941