目的:研究地黃多糖（RPS）對(duì)K562細(xì)胞bcr/abl融合基因表達(dá)和細(xì)胞增殖的影響。方法:不同濃度RPS作用于K562細(xì)胞,MTS法檢測(cè)其對(duì)細(xì)胞增殖的影響,Real-time PCR檢測(cè)bcr/abl融合基因mRNA表達(dá)變化,Western blotting檢測(cè)bcr/abl融合基因表達(dá)的P210蛋白變化。結(jié)果:RPS能夠抑制K562細(xì)胞增殖,用400μg·mL-1 RPS作用12 h,細(xì)胞增殖抑制率為35.16%,隨著RPS濃度增加抑制作用明顯增強(qiáng)（P<0.05）;用200μg·mL-1 RPS作用24 h,K562細(xì)胞內(nèi)bcr/abl融合基因mRNA相對(duì)表達(dá)量為0.26,P210蛋白相對(duì)含量為0.35。RPS使K562細(xì)胞內(nèi)P210蛋白及bcr/abl融合基因mRNA表達(dá)量呈時(shí)間和劑量依賴(lài)性下降。結(jié)論:RPS可能通過(guò)下調(diào)bcr/abl融合基因mRNA及P210蛋白表達(dá)對(duì)K562細(xì)胞增殖產(chǎn)生抑制作用。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2017,37(08)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 試劑與藥材
2 方法
    2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
    2.2 K562細(xì)胞對(duì)地黃多糖藥物敏感性MTS檢測(cè)
    2.3 RPS對(duì)K562細(xì)胞增殖影響的形態(tài)學(xué)觀察
    2.4 Real-time PCR檢測(cè)bcr/abl融合基因表達(dá)
        2.4.1 細(xì)胞總RNA提取
        2.4.2 RNA純度檢測(cè)
        2.4.3總RNA完整性檢測(cè)
        2.4.4 第一鏈cDNA合成(逆轉(zhuǎn)錄)
        2.4.5 實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)地黃多糖對(duì)bcr/abl融合基因表達(dá)的影響
    2.5 Western blotting檢測(cè)
    2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 MTS檢測(cè)RPS對(duì)K562細(xì)胞增殖抑制作用
    3.2 地黃多糖對(duì)K562細(xì)胞增殖影響的形態(tài)學(xué)觀察
    3.3 RPS對(duì)K562細(xì)胞融合基因bcr/abl mRNA表達(dá)的影響
        3.3.1 RNA純度檢測(cè)結(jié)果
        3.3.2 總RNA完整性檢測(cè)結(jié)果
        3.3.3 實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)融合基因bcr/abl
    3.4 RPS對(duì)K562細(xì)胞融合基因bcr/abl的表達(dá)產(chǎn)物P210表達(dá)的影響
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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