【目的】克隆高羊茅谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶（GST）基因FaGST1,并進(jìn)行亞細(xì)胞定位及表達(dá)分析,為深入研究該基因的抗逆分子調(diào)控提供理論依據(jù)�！痉椒ā坎捎肦T-PCR和RACE從高羊茅黔草1號(hào)中克隆FaGST1基因,對(duì)其進(jìn)行生物信息學(xué)分析,構(gòu)建植物融合表達(dá)載體pCAMBIA1300-FaGST1-GFP,通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)入煙草葉片表皮細(xì)胞,觀察FaGST1基因亞細(xì)胞定位情況,并利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)高鹽、高溫、干旱及低氮脅迫處理下高羊茅葉片中該基因的表達(dá)情況�！窘Y(jié)果】克隆獲得FaGST1基因cDNA全長(zhǎng)序列為1003 bp,開(kāi)放閱讀框（ORF）為681 bp,編碼227個(gè)氨基酸殘基,其編碼蛋白的分子量約25.60 kD,理論等電點(diǎn)（pI）為5.58,親水指數(shù)平均值-0.342,不穩(wěn)定系數(shù)32.96,為穩(wěn)定的親水蛋白,定位于細(xì)胞核。FaGST1蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)中,α-螺旋占50.44%,β-轉(zhuǎn)角占5.75%,無(wú)規(guī)則卷曲占30.54%,延伸鏈占13.27%。FaGST1蛋白的保守結(jié)構(gòu)區(qū)域?yàn)楹蠫位點(diǎn)的N末端結(jié)構(gòu)域和含有H位點(diǎn)的C末端結(jié)構(gòu)域。FaGST1蛋白與黑麥草GST蛋白（AMY26594.... 

【文章來(lái)源】：南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020,51(07)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：11 頁(yè)

【部分圖文】：

融合表達(dá)載體pCAMBIA1300-FaGST1-GFP的T-DNA結(jié)構(gòu)示意圖

FaGST1基因PCR擴(kuò)增電泳結(jié)果

FaGST1基因的cDNA全長(zhǎng)序列及其推導(dǎo)的氨基酸序列

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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