發(fā)布時間：2022-01-08 00:12

　　目的:研究FGFR4基因與晚期非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。方法:采用高通量測序技術(shù)篩選腫瘤標(biāo)本中的FGFR4基因突變狀態(tài)。通過卡方檢驗分析FGFR4基因突變狀態(tài)與臨床病理特征的相關(guān)性。用Logistic分析其療效。用Kaplan-Meier曲線和COX模型評估患者生存。結(jié)果:在163例晚期非小細(xì)胞肺癌患者中FGFR4基因突變患者共有48例（29. 4%）。FGFR4基因突變狀態(tài)與患者的性別、年齡、吸煙史、病理類型、ECOG評分、T分期、是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、EGFR及ALK基因狀態(tài)無明顯相關(guān)性（P> 0. 05）。FGFR4野生型患者的一線療效明顯優(yōu)于突變型的患者（突變型vs野生型,P <0. 001）,FGFR4野生型患者的疾病控制率（DCR）達(dá)68. 6%。生存分析顯示,突變型患者的中位OS和中位PFS短于野生型的患者（中位OS:16個月vs 43個月,P <0. 001;中位PFS:8個月vs 14個月,P <0. 001）。多因素結(jié)果顯示,ECOG 2～3分（HR=2. 353... 

【文章來源】：現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2020,28(15)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

病理參數(shù)與OS的森林圖

表2 FGFR4基因突變狀態(tài)與一線療效的關(guān)系Tab.2 The relationship between FGFR4 gene mutation status and first-line evaluationn(%)n(%) Gene status DCR PD OR 95%CI P FGFR4 Mutant 48(31.4) 0(0.0) 2.135 0.804～3.297 <0.001 Wild 105(68.6) 10(100.0)表3 FGFR4基因狀態(tài)與OS的關(guān)系Tab.3 The relationship between FGFR4 gene status and OS Gene status Number of cases n(%) Median OS(month) 95%CI χ2 P FGFR4 Mutant 48(29.4) 16 13.810～44.277 37.955 <0.001 Wild 115(70.6) 43 39.587～46.413

表3 FGFR4基因狀態(tài)與OS的關(guān)系Tab.3 The relationship between FGFR4 gene status and OS Gene status Number of cases n(%) Median OS(month) 95%CI χ2 P FGFR4 Mutant 48(29.4) 16 13.810～44.277 37.955 <0.001 Wild 115(70.6) 43 39.587～46.413表4 FGFR4基因狀態(tài)與PFS的關(guān)系Tab.4 The relationship between FGFR4 gene status and PFS Gene status Number of cases n(%) Median PFS(month) 95%CI χ2 P FGFR4 Mutant 48(29.4) 8 6.976～9.024 22.115 <0.001 Wild 115(70.6) 14 12.733～15.267


本文編號：3575532