Nrf2-ARE信號通路是調控多種抗氧化酶轉錄表達和細胞對抗外源性刺激的重要途徑,研究表明許多化學物質能激活哺乳動物的Nrf2,啟動對靶基因的調控表達,從而抵抗ROS和氧化損傷。褶紋冠蚌（Cristaria plicata）是一種淡水育珠蚌,近年來病害頻繁,嚴重影響了其育珠能力。對褶紋冠蚌Nrf2-ARE通路的研究將有助于了解貝類的抗氧化機制,為褶紋冠蚌的健康養(yǎng)殖提供了理論基礎。本研究通過轉錄組文庫篩選和RACE-PCR技術成功克隆出了褶紋冠蚌的Nrf2和MafK基因的cDNA。Nrf2基因全長4259 bp,由482 bp的5’UTR,1113 bp的3’UTR和最長編碼887個氨基酸的2664 bp的ORF組成,預測蛋白分子量為99.94 kDa,等電點PI為5.09。氨基酸序列分析表明,褶紋冠蚌Nrf2與蝦夷扇貝（Mizuhopecten yessoensis）同源性最高,達到46%。與人、小鼠、斑馬魚等都具有保守的堿性結合區(qū)域（RRRGKNKVAAHNCRKR）和保守的亮氨酸拉鏈殘基第802位（L,亮氨酸）、813位（R,精氨酸）、823位（L,亮氨酸）、839位（R,精氨酸）... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數】：77 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

Nrf2-ARE信號通路機制Fig.1.1Nrf2-AREsignalingpathway

2.3 Keap1 蛋白的結構Keap1 有三個離散的蛋白質結構域：N 端的 BTB 結構域、IVR 接頭結構域圖 1.2 Nrf2 的組織和域名結構Fig.1.2 Organization and domain of Nrf2

2.4 小 Maf 蛋白的結構和分類Maf 蛋白與 bZIP 家族的其他成員一樣，具有保守的亮氨酸拉鏈結構域，圖 1.3 Keap1 的組織和域名結構Fig.1.3 Organization and domain of Keap1

【參考文獻】：
期刊論文
[1]腹腔注射丙酮酸乙酯腦缺血再灌注大鼠認知功能、海馬Nrf2基因表達及神經細胞線粒體形態(tài)變化[J]. 劉貴春,江朝秀,彭鐫寶,魏靜文,劉慶,倪玉霞.  山東醫(yī)藥. 2016(43)
[2]褶紋冠蚌研究概況[J]. 王欽貴,謝紹河,梁飛龍,林偉財.  水產養(yǎng)殖. 2016(07)
[3]慢性氟中毒對大鼠肝、腎組織中Nrf2基因表達影響[J]. 蔡宇,李若文,梁龔山.  中國地方病防治雜志. 2015(05)
[4]中國淡水珍珠種業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢[J]. 白志毅,汪桂玲,劉曉軍,李家樂.  上海海洋大學學報. 2014(06)
[5]溴氰菊酯對大鼠大腦組織CuZn-SOD、GR、GCS亞單位和Nrf2基因表達的影響[J]. 李煌元,石年,鐘玉芳,戴中華.  毒理學雜志. 2005(S1)



本文編號：3575026