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JAK2V617F基因突變檢測(cè)在骨髓增殖性腫瘤中的臨床研究

發(fā)布時(shí)間:2022-01-07 13:01
  目的分析骨髓增殖性腫瘤(MPN)患者的JAK2V617F基因突變陽(yáng)性狀況與患者的臨床特征,為臨床治療提供依據(jù)。方法選取本院2018年6月至2019年6月收治的39例BCR-ABL陰性的MPN患者作為研究對(duì)象(Z組),再選取15名志愿者(身體健康健康無(wú)疾病)作為X組。對(duì)于兩組均開展血液學(xué)檢測(cè),比較兩組血液指標(biāo)。結(jié)果 Z組中出現(xiàn)JAK2V617F突變陽(yáng)性29例,占比74.36%,而PV成員中出現(xiàn)陽(yáng)性成員占比為87.50%,ET成員出現(xiàn)陽(yáng)性成員占比為60.00%,PMF成員出現(xiàn)陽(yáng)性成員的占比為40.00%。PV陽(yáng)性成員白細(xì)胞、血小板、血栓狀況明顯高于PV陰性成員;而在ET陽(yáng)性成員WBC數(shù)量高于ET陰性成員,但ET陽(yáng)性成員與ET陰性成員PLT數(shù)量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在X組中檢測(cè)出JAK2V617F突變?nèi)渴顷幮。結(jié)論通常情況下BCR-ABL陰性MPN患者群體中,JAK2V617F基因突變率較高,所以該突變狀況可作為骨髓增殖性腫瘤的關(guān)鍵檢測(cè)依據(jù),確保對(duì)患者的治療提供準(zhǔn)確性的指導(dǎo)作用。 

【文章來(lái)源】:當(dāng)代醫(yī)學(xué). 2020,26(20)

【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2方法
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 Z組中的JAK2V617F基因突變陽(yáng)性情況
    2.2 PV患者各項(xiàng)指標(biāo)的詳細(xì)狀況
    2.3 ET各項(xiàng)指標(biāo)觀察
    2.4 PMF患者中JAK2V617F突變陽(yáng)性情況
    2.5 X組中JAK2V617F突變陽(yáng)性情況
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]骨髓增殖性疾病相關(guān)基因最新研究進(jìn)展[J]. 肖裕鴻,王一浩,邵宗鴻.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2017(04)
[2]JAK2V617F突變陽(yáng)性骨髓增殖性腫瘤患者凝血功能異常及伴發(fā)血管性疾病的臨床分析[J]. 王曉培,程家鳳,鄭茜茜.  河北醫(yī)藥. 2016(11)
[3]干擾素α-2b治療真性紅細(xì)胞增多癥及其繼發(fā)骨髓纖維化患者分子生物學(xué)反應(yīng)的研究[J]. 白潔,薛艷萍,張磊,李慶華,范冬梅,李彬,徐世才,李大鵬,孫秀娟,江波,楊仁池.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2011(02)



本文編號(hào):3574593

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