氧化磷酸化是細(xì)菌生成ATP的重要途徑之一,同時有研究表明能量供應(yīng)不足是發(fā)生錳毒害的重要機制。為了解析錳脅迫條件下,耐錳細(xì)菌是如何通過能量代謝的改變以應(yīng)對錳毒害。以耐錳菌沙福芽孢桿菌S7為研究材料,挑選細(xì)菌電子傳遞鏈細(xì)胞色素亞基編碼基因qcrB、ctaD,以及ATP合成酶亞基編碼基因atpA、atpD和atpG,采用熒光定量PCR方法,設(shè)置250 mg/L和2 200mg/L兩個錳處理濃度,比較基因表達(dá)的時序性變化。與無錳對照組的表達(dá)量相比,3個ATP合成酶亞基編碼基因的表達(dá)量較為接近,中等濃度錳脅迫條件下,3個基因的表達(dá)量明顯低于2 200mg/L錳處理的表達(dá)量;錳作用初期各基因的表達(dá)量較低,4 h后表達(dá)量上升,8 h和/或32 h時表達(dá)量達(dá)到峰值,基因的表達(dá)量的時間變化呈現(xiàn)出單峰或雙峰變化趨勢。兩個電子傳遞鏈上細(xì)胞色素亞基編碼基因qcrB和ctaD的表達(dá)量略高于ATP合成酶3個亞基基因的相應(yīng)值,表達(dá)規(guī)律與ATP合成酶一樣。研究結(jié)果提示,耐錳菌沙福芽孢桿菌S7的能量代謝水平隨著作用時間和濃度的提高而上升,產(chǎn)生大量的ATP以應(yīng)對錳毒害作用。 

【文章來源】：工業(yè)微生物. 2020,50(04)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

S7固體平板錳氧化檢測

S7液體錳氧化檢測

atpD基因的表達(dá)變化

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3563915