背景&目的結(jié)直腸癌是一種常見的全球多發(fā)的死亡率高的惡性腫瘤,結(jié)直腸癌患者死亡率高的主要原因是難以控制的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。該腫瘤的發(fā)病率呈逐年增加的趨勢,其高致殘率及致死率給政府帶來沉重的醫(yī)療和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),而生物學(xué)標(biāo)志物的鑒定有望輔助預(yù)測高復(fù)發(fā)風(fēng)險的人群,從而實(shí)現(xiàn)早期診斷和進(jìn)一步治療。新合成的蛋白質(zhì)在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行組裝合成,進(jìn)一步運(yùn)輸?shù)礁郀柣w進(jìn)行糖基化修飾。上皮組織黏蛋白主要分為分泌型黏蛋白和膜結(jié)合型黏蛋白兩種,其具有部分共同的結(jié)構(gòu)特征和功能,如細(xì)胞黏附、遷移和生長。細(xì)胞表面黏蛋白的糖基化在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起到至關(guān)重要的作用,已有研究表明到在結(jié)直腸癌的發(fā)生和發(fā)展過程中常發(fā)生糖基化異常。GCNT3基因編碼合成C2GnT-2,主要催化折疊蛋白中N-乙酰半乳糖胺殘基與絲氨酸/蘇氨酸殘基連接形成Core 2結(jié)構(gòu)、Core 4結(jié)構(gòu)和I分支。C2GnT-2在正常胰腺、氣管、腎臟、胃和腸道的表達(dá)隨著腫瘤的發(fā)生發(fā)展而改變。GCNT3在結(jié)直腸癌細(xì)胞中的潛在作用已被報道,GCNT3在CRC細(xì)胞中的過表達(dá)抑制了細(xì)胞黏附、遷移、侵襲性以及克隆形成能力。通過對119例結(jié)直腸癌樣本GCNT3 mRNA的定量分析... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

TCGA數(shù)據(jù)庫中GCNT3在結(jié)直腸癌組織及癌旁組織中表達(dá)水平比較

圖 2 X-tail 軟件劃分低表達(dá)組與高表達(dá)組The X-tail software divided the low expression group and the high expression group.2.3.3 GCNT3 表達(dá)水平與相應(yīng)臨床特征相關(guān)性分析GCNT3 基因在結(jié)直腸癌中表達(dá)水平降低，為分析其表達(dá)水平是否與患者的臨間存在相關(guān)性，逐個比較了高表達(dá)組和低表達(dá)組在性別、年齡、腫瘤位置、N 分期、M 分期、Stage 分期是否存在差異，分析結(jié)果顯示，在結(jié)直腸癌患T3 的表達(dá)水平與患者性別（P=0.415）、年齡（P=0.111）、腫瘤位置（P=0.6期（P=0.205）、N 分期（P=0.394）、M 分期（P=0.790）、Stage 分期（P=顯著相關(guān)性（見表 1）。表 1. GCNT3 表達(dá)與結(jié)直腸癌臨床特征的相關(guān)性分析Table.1 Clinical Characteristics of CRC Stratified by GCNT3 Expression in TCGA dataGCNT3GCNT3 high

圖 3 GCNT3 的表達(dá)水平與結(jié)直腸癌生存率的關(guān)系 high GCNT3 difference in the overall survival (Figure 3A) and dise（Figure 3B).素和多因素 Cox 回歸分析可能影響結(jié)直腸癌患者生存率的因素逐個進(jìn)行單因素分期、Stage 分期等因素均為結(jié)直腸癌患者總生存率的危險義的三項(xiàng)危險因素納入多因素生存分析，結(jié)果顯示，M總生存率的獨(dú)立危險因素（P<0.05，見圖 5）；對所有生存分析，結(jié)果顯示, T 分期、N 分期、M 分期、Stage 存率的危險因素，而 GCNT3 高表達(dá)為結(jié)直腸癌的保護(hù)有 P<0.05 的單因素均納入 Cox 回歸模型進(jìn)行多因素分腸癌患者無病生存率的獨(dú)立危險因素（P<0.05），GCNT病生存率獨(dú)立的保護(hù)因素（P<0.05，見圖 7）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Nrf2-NF-κB通路軸及表觀遺傳學(xué)調(diào)控與中藥（天然藥物）治療2型糖尿病[J]. 翟春梅,賈博宇,王知斌,懷雪,馬智超,田振坤,孟永海.  中國中藥雜志. 2016(23)
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本文編號：3559712