目的分析25種髓系腫瘤基因變異與獲得性再生障礙性貧血（AA）的相關(guān)性。方法收集293例兒童及成人AA患者的臨床資料,運用二代測序技術(shù)靶向檢測25種髓系腫瘤基因,分析AA患者的基因變異情況。結(jié)果 293例AA患者中,男性155例、女性138例,兒童青少年142例、成人151例,非重型AA178例、重型或極重型115例。共有19例（6.48%）患者檢測出髓系腫瘤基因變異,ASXL1 2例、KRAS 1例、PIGA 2例、TP53 2例、BCOR 2例、TET2 5例、SF3B1 1例、DNMT3A 2例、SH2B3 2例和MPL 1例。男性變異6例（3.87%）、女性變異13例（9.42%）,差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）;兒童青少年變異4例（2.82%）、成人變異15例（9.93%）,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;非重型AA患者變異14例（7.78%）;重型或極重型AA組變異5例（4.35%）,差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。有變異組及無變異組經(jīng)過6個月免疫抑制治療,有效率分別為73.68%（14/19）和63.18%（151/239）,差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P&g... 

【文章來源】：臨床兒科雜志. 2020,38(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 臨床資料
2 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]再生障礙性貧血:克隆性造血與疾病演變[J]. 黃菲,沈文怡,陸化.  臨床血液學(xué)雜志. 2018(04)



本文編號：3558401