發(fā)布時間：2021-12-30 02:06

　　目的 探討miR-32-5p對結(jié)直腸癌細(xì)胞放射敏感性及遷移侵襲能力的影響及其潛在作用機(jī)制。方法 培養(yǎng)人結(jié)直腸癌SW480細(xì)胞和正常結(jié)腸上皮NCM460細(xì)胞,將結(jié)直腸癌細(xì)胞分為未轉(zhuǎn)染組和轉(zhuǎn)染組（分別轉(zhuǎn)染anti-miR-NC、anti-miR-32-5p、pcDNA、pcDNA-TOB1、anti-miR-32-5p＋si-NC、nti-miR-32-5p＋si-TOB1）。RT-qPCR和Western blot分別檢測細(xì)胞中miR-32-5p、TOB1 mRNA和蛋白表達(dá),克隆形成實驗檢測轉(zhuǎn)染各組細(xì)胞放射敏感性,Transwell實驗檢測轉(zhuǎn)染各組細(xì)胞遷移、侵襲能力,雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灪蚖estern blot驗證miR-32-5p是否靶向TOB1。結(jié)果 與人正常結(jié)腸上皮細(xì)胞相比,結(jié)腸癌細(xì)胞中miR-32-5p表達(dá)明顯上調(diào)（P<0.05）,TOB1 mRNA和蛋白表達(dá)明顯下調(diào)（P<0.05）。與anti-miR-NC比較,anti-miR-32-5p組細(xì)胞放射增敏比1.801,細(xì)胞遷移和侵襲數(shù)目均明顯減少（P<0.05）；與pcDNA組比較pcDNA-TOB1組細(xì)... 

【文章來源】：中華放射腫瘤學(xué)雜志. 2020,29(02)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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