克隆小黑楊HD-ZIP家族基因Psn HB13,對該基因進行生物信息學分析、過表達載體構建、煙草的遺傳轉化。結果表明小黑楊Psn HB13基因c DNA全長870 bp,編碼289個氨基酸。成功構建植物過表達載體pROKⅡ-Psn HB13,并通過農(nóng)桿菌介導的葉盤法將外源基因轉入野生型煙草。檢測結果顯示Psn HB13已成功整合入煙草基因組中,并在mRNA水平表達。通過觀察轉基因煙草的生長,發(fā)現(xiàn)過表達Psn HB13基因的煙草與野生型相比出現(xiàn)葉面積變小、葉型變長,根系生長緩慢,花朵變小等明顯表型。說明Psn HB13基因主要對煙草葉片、根系及花的生長發(fā)育起到負調控作用。本文為研究Psn HB13基因對楊樹生長發(fā)育的影響提供理論基礎。 

【文章來源】：植物研究. 2020,40(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

植物表達載體pROKⅡ-Psn HB13的構建

轉基因煙草的獲得及Psn HB13基因在煙草中的相對表達量

野生型和轉基因煙草葉片形態(tài)學觀察與分析


本文編號：3556427