克隆小黑楊HD-ZIP家族基因Psn HB13,對該基因進(jìn)行生物信息學(xué)分析、過表達(dá)載體構(gòu)建、煙草的遺傳轉(zhuǎn)化。結(jié)果表明小黑楊Psn HB13基因c DNA全長870 bp,編碼289個氨基酸。成功構(gòu)建植物過表達(dá)載體pROKⅡ-Psn HB13,并通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)的葉盤法將外源基因轉(zhuǎn)入野生型煙草。檢測結(jié)果顯示Psn HB13已成功整合入煙草基因組中,并在mRNA水平表達(dá)。通過觀察轉(zhuǎn)基因煙草的生長,發(fā)現(xiàn)過表達(dá)Psn HB13基因的煙草與野生型相比出現(xiàn)葉面積變小、葉型變長,根系生長緩慢,花朵變小等明顯表型。說明Psn HB13基因主要對煙草葉片、根系及花的生長發(fā)育起到負(fù)調(diào)控作用。本文為研究Psn HB13基因?qū)顦渖L發(fā)育的影響提供理論基礎(chǔ)。 

【文章來源】：植物研究. 2020,40(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

植物表達(dá)載體pROKⅡ-Psn HB13的構(gòu)建

轉(zhuǎn)基因煙草的獲得及Psn HB13基因在煙草中的相對表達(dá)量

野生型和轉(zhuǎn)基因煙草葉片形態(tài)學(xué)觀察與分析


本文編號：3556427