發(fā)布時(shí)間：2021-12-28 02:28

　　為進(jìn)一步了解mi R828a靶基因WER的功能及生物學(xué)特性,通過RACE方法對(duì)紫娟茶樹WER基因進(jìn)行克隆,并使用生物信息學(xué)Protparam、Signal P、SWISS-Mo DEL等工具對(duì)其序列進(jìn)行分析。結(jié)果表明,WER基因全長(zhǎng)885 bp,含有一條276 bp的完整開放閱讀框,編碼92個(gè)氨基酸,與番櫻桃So MYB114具有較高的親緣性;WER屬于不穩(wěn)定親水蛋白,具有跨膜結(jié)構(gòu)域,亞細(xì)胞定位于質(zhì)膜和線粒體上,推測(cè)WER蛋白在質(zhì)膜和線粒體上發(fā)揮信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用。 

【文章來源】：山西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,48(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 試驗(yàn)方法
        1.2.1 RNA提取及c DNA的合成
        1.2.2 WER基因的克隆
        1.2.3 WER基因的生物信息學(xué)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 茶樹WER基因的序列分析
    2.2 WER系統(tǒng)進(jìn)化分析
    2.3 WER蛋白疏水性分析
    2.4 WER蛋白跨膜區(qū)預(yù)測(cè)
    2.5 WER蛋白亞細(xì)胞定位預(yù)測(cè)
    2.6 WER蛋白三維結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
3 結(jié)論與討論



本文編號(hào)：3553221