【目的】克隆水稻B-box鋅指蛋白基因（OsBBX26）,并分析其在非生物脅迫下的表達(dá)模式,為探究水稻B-box蛋白的非生物脅迫響應(yīng)機(jī)制提供理論依據(jù)�！痉椒ā恳运灸Ｊ狡贩N日本晴為材料,采用RT-PCR克隆OsBBX26基因,對(duì)其進(jìn)行生物信息學(xué)分析,并通過(guò)構(gòu)建p BA-OsBBX26-YFP植物表達(dá)載體進(jìn)行亞細(xì)胞定位。同時(shí),采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)分析Os BBX26基因的組織特異性及非生物脅迫（干旱、ABA、低溫和高鹽）下的表達(dá)模式。【結(jié)果】克隆獲得的OsBBX26基因（LOC_Os08g42440）cDNA全長(zhǎng)序列為1467 bp,編碼488個(gè)氨基酸,其編碼蛋白分子量為51.86 kD,理論等電點(diǎn)（pI）為6.63,包含1個(gè)B-box鋅指結(jié)構(gòu)域和1個(gè)CCT結(jié)構(gòu)域,其中B-box結(jié)構(gòu)域位于第13～60位氨基酸,CCT結(jié)構(gòu)域位于第435～478位氨基酸,該蛋白定位于細(xì)胞核中。OsBBX26基因位于8號(hào)染色體上,啟動(dòng)子區(qū)域除了含有TATA-Box和CAAT-Box等基本轉(zhuǎn)錄元件外,還含有與逆境相關(guān)的順式作用元件,包括低溫響應(yīng)元件LTR、脫落酸響應(yīng)元件ABRE、水楊酸... 

【文章來(lái)源】：南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020,51(07)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

OsBBX26基因PCR擴(kuò)增電泳結(jié)果

OsBBX26基因cDNA全長(zhǎng)序列

OsBBX26蛋白與其他植物B-box蛋白的氨基酸序列比對(duì)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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