以番荔枝不同組織樣品為材料,通過基因文庫(kù)篩選,利用RT-PCR技術(shù)克隆出1個(gè)1227 bp的基因,命名為AT-SWEET16-1,該基因編碼408個(gè)氨基酸,該氨基酸序列在N端以α螺旋形成THB結(jié)構(gòu)域。生物信息學(xué)分析結(jié)果表明,該蛋白分子量為44.8 kDa,等電點(diǎn)為8.87。進(jìn)化分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)其與海棗（Phoenix dactylifera）相類聚。qRT-PCR分析結(jié)果表明,該基因在植株的根、莖、嫩葉、老葉、花蕾、花苞、幼果、成熟果中均有表達(dá),AT-SWEET16-1基因在不同組織中的表達(dá)量依次是:成熟果>莖>根>花蕾>幼果>老葉>嫩葉;該基因在不同果實(shí)發(fā)育階段中的表達(dá)情況為:在果實(shí)不同發(fā)育階段,果柄中的表達(dá)量最高,果肉、果皮中則相對(duì)較低,種子中最低;但果實(shí)成熟期該基因在果柄、果肉中的表達(dá)量最高。原位雜交實(shí)驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn),基因表達(dá)位置為果柄韌皮部、果肉細(xì)胞膜間,結(jié)合基因表達(dá)分析結(jié)果,預(yù)示該基因在植株糖分積累與轉(zhuǎn)運(yùn)等方面起到一定的作用。 

【文章來源】：熱帶作物學(xué)報(bào). 2020,41(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

SWEET蛋白與其他物種SWEET蛋白同源序列分析

分析番荔枝AT-SWEET16-1基因在不同組織中的表達(dá)情況，結(jié)果見圖6和圖7，番荔枝AT-SWEET16-1基因在根、莖、嫩葉、老葉、花蕾、幼果、成熟果中均有表達(dá)，不同組織間表達(dá)量存在明顯不同，但差異不顯著，在成熟果、莖的表達(dá)量均比其他組織高，其中，在成熟果中的表達(dá)量最高，在嫩葉組織中表達(dá)量最低，成熟果中的表達(dá)量是幼果表達(dá)量的4倍多，是嫩葉表達(dá)量的5倍多。AT-SWEET16-1基因在果實(shí)不同發(fā)育階段不同部位的表達(dá)情況見圖7，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在果實(shí)成熟期果柄的表達(dá)量明顯比其他果實(shí)發(fā)育時(shí)期的其他組織部位高，AT-SWEET16-1基因在花后140 d果實(shí)的果柄表達(dá)量最高，在果實(shí)種子中的最高表達(dá)量是在花后90 d。AT-SWEET16-1基因在番荔枝果實(shí)的不同部位的表達(dá)情況為：果柄>果肉>果皮>種子。

AT-SWEET16-1基因在果實(shí)不同發(fā)育階段不同部位的表達(dá)情況見圖7，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在果實(shí)成熟期果柄的表達(dá)量明顯比其他果實(shí)發(fā)育時(shí)期的其他組織部位高，AT-SWEET16-1基因在花后140 d果實(shí)的果柄表達(dá)量最高，在果實(shí)種子中的最高表達(dá)量是在花后90 d。AT-SWEET16-1基因在番荔枝果實(shí)的不同部位的表達(dá)情況為：果柄>果肉>果皮>種子。2.6 原位雜交

【參考文獻(xiàn)】：
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