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漢族白細胞介素-8-251A/T與+781C/T基因多態(tài)性與乳腺癌易感性相關性系列研究

發(fā)布時間:2021-12-10 19:54
  第一部分 漢族白細胞介素-8-251A/T與+781C/T基因多態(tài)性與乳腺癌易感性研究1 背景1.1乳腺癌是由環(huán)境和遺傳等多種因素共同導致的一種極其復雜的疾病,每年全球約有120萬~140萬婦女患乳腺癌,約50萬患者死于該病。1.2隨著生物工程與分子生物學技術的進步,使乳腺癌的診斷及治療進入了基因時代,基因分析技術已被廣泛應用于對乳腺癌生物特性的研究,諸多學者均在不斷尋找診治乳腺癌新的靶點。由這一研究思路指引,我們可以通過對乳腺癌患者關鍵基因的分析,可以將乳腺癌進行生物學預后亞型的劃分,以便制定個體化的方案,提高臨床療效。1.3在人體生理、病理發(fā)生發(fā)展過程中,白細胞介素均發(fā)揮著重要的作用。已有大量研究表明白細胞介素-8(Interleukin-8)在諸如乳腺癌、結直腸癌、前列腺癌、口腔鱗狀細胞癌等惡性腫瘤的發(fā)生、增殖、轉移過程中均起到重要作用,并且已經(jīng)證實它參與了實體腫瘤供血血管的形成與生長。1.4以往有研究發(fā)現(xiàn)IL-8 251A/T和+781C/T影響蛋白轉錄的水平,可能與疾病的發(fā)展有密切的關系,近期有研究發(fā)現(xiàn)IL-8 251A/T基因多態(tài)性與乳腺癌的發(fā)生有關,但是沒有關IL-8-3...

【文章來源】: 武漢大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:88 頁

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
縮略詞表
引言
第一部分 漢族白細胞介素-8 -251A/T與+781C/T基因多態(tài)性與乳腺癌易感性研究
    前言
    方法
    結果
    討論
    結論
    參考文獻
第二部分 白細胞介素-8 -251A/T基因多態(tài)性與乳腺癌易感性相關性的Meta分析
    前言
    方法
    結果
    討論
    結論
    參考文獻
全文總結
綜述
    參考文獻
致謝


【參考文獻】:
期刊論文
[1]細胞因子基因多態(tài)性與女性乳腺癌易感的相關性研究 [J]. 吳一波,陳德波,陳紫萱,蔣燕成,王青蘭,張志珊.  臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2017(19)
[2]IL-18基因啟動子區(qū)-137G/C,-607G/T、2個位點基因多態(tài)性與女性乳腺癌易感性Meta分析[J]. 喬雪峰,黃志平,張寧,崔巍,王虹,袁慧茹,吳秀茹,賈靜,王曉巖,黃燕,許慧,岳志剛.  現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志. 2016 (04)
[3]過表達白細胞介素8促進乳腺癌BT549細胞遷移 [J]. 鄧芳,王靜,范夢恬,郭楊柳,李亞,施瓊.  細胞與分子免疫學雜志. 2016(05)
[4]白細胞介素基因多態(tài)性與乳腺癌遺傳易感的相關性分析 [J]. 董靜,陳萍,劉丹,呂艷欣,梅慶步,張明龍,鄭立紅.  重慶醫(yī)學. 2015(29)
[5]乳腺癌分子分型的研究進展[J]. 倪韻碧,曾婉珊,謝文杰.  中華病理學雜志. 2014 (07)
[6]乳腺癌患者腫瘤組織IL-10的表達及其與預后的關系 [J]. 李瑩,于海明,焦順昌,楊俊蘭.  細胞與分子免疫學雜志. 2014(05)
[7]IL-8與乳腺癌關系的研究進展 [J]. 鄒佳芮,李墨林,李連宏.  臨床與實驗病理學雜志. 2014(03)
[8]白細胞介素1β基因+3954T/C多態(tài)性與乳腺癌易患性相關性研究[J]. 趙慶麗,郝杰,王彥偉.  中國醫(yī)藥. 2014 (03)
[9]乳腺癌基因組學研究進展 [J]. 張柏林,宋豐舉.  中國腫瘤臨床. 2014(03)
[10]乳腺癌在中國的流行狀況和疾病特征 [J]. 鄭瑩,吳春曉,張敏璐.  中國癌癥雜志. 2013(08)

博士論文
[1]miR-409-5p通過靶向RSU1基因對乳腺癌的作用研究[D]. 于宏.吉林大學. 2017
[2]乳腺癌多發(fā)淋巴結轉移或非前哨淋巴結轉移風險的研究[D]. 董力楓.浙江大學醫(yī)學院附屬婦產科醫(yī)院. 2017
[3]癌因性疲乏影響因素調查及與炎癥細胞因子基因多態(tài)性的關聯(lián)研究[D]. 李朝霞.蘭州大學. 2017
[4]肥胖及脂肪酸結合蛋白4單核苷酸多態(tài)性與乳腺癌的相關性研究[D]. 王斐.山東大學. 2017
[5]炎癥因子TNFα與大腸和乳腺癌患病風險的相關性及Dexamethasone誘導乳腺癌耐藥的機制[D]. 李臻.昆明醫(yī)科大學. 2017
[6]基于乳腺癌分子分型的TOP2A、XRCC1基因檢測及臨床病理特征的相關性研究[D]. 張梅.山東大學. 2016
[7]BRCA1/2和VDR熱點突變區(qū)域的基因多態(tài)性與新疆哈薩克族乳腺癌的相關性研究[D]. 楊紓旖.新疆醫(yī)科大學. 2015
[8]染色體6q25.1區(qū)域基因多態(tài)性與乳腺癌遺傳易感性的關聯(lián)研究[D]. 汪嬿如.南方醫(yī)科大學. 2015
[9]ESR基因多態(tài)性與乳腺癌的關聯(lián)性研究及Meta分析[D]. 裴靜.安徽醫(yī)科大學. 2014

碩士論文
[1]云南人群MTHFR基因多態(tài)性與乳腺癌易感性相關研究[D]. 孫亞.昆明醫(yī)科大學. 2017
[2]DPYD基因的單核苷酸多態(tài)性在乳腺癌化療中的臨床研究[D]. 黃勇.天津醫(yī)科大學. 2017
[3]腫瘤相關性microRNA結合位點單核苷酸多態(tài)性與乳腺癌發(fā)病風險的關系[D]. 沙子越.河北醫(yī)科大學. 2017
[4]CYP2D6基因多態(tài)性在四川川西地區(qū)激素受體陽性女性乳腺癌人群中的分布特征分析[D]. 楊麟瀚.遵義醫(yī)學院. 2016
[5]谷胱甘肽S-轉移酶基因多態(tài)性與乳腺癌易感性關系的META分析[D]. 夏冬梅.廣西醫(yī)科大學. 2016
[6]NQO1基因C609T多態(tài)性與乳腺癌遺傳易感性及臨床病理特征的相關性[D]. 陳威.桂林醫(yī)學院. 2016
[7]陜西地區(qū)漢族人群基因多態(tài)性與乳腺癌發(fā)病風險的病例對照關聯(lián)研究[D]. 周龍.西北大學. 2016
[8]MicroRNA靶序列單核苷酸多態(tài)性與乳腺癌預后的關聯(lián)研究[D]. 韓璐.天津醫(yī)科大學. 2016
[9]線粒體編碼區(qū)COⅠ、COⅡ、COⅢ基因單核苷酸多態(tài)性與乳腺癌的發(fā)病風險的相關性研究[D]. 張熙.河北醫(yī)科大學. 2016
[10]血管內皮生長因子-2578C/A基因多態(tài)性與乳腺癌的相關性研究[D]. 龔志平.河北醫(yī)科大學. 2015



本文編號:3533289

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