小麥穩(wěn)產(chǎn)、高產(chǎn)對(duì)于保障全球糧食安全至關(guān)重要。小麥紋枯病（wheat sharp eyespot）,是由禾谷絲核菌（Rhizoctonia cerealis）引起的土傳真菌病害,近年來(lái)已成為我國(guó)小麥生產(chǎn)的重要限制因素。由于生產(chǎn)上小麥紋枯病鑒定困難,高抗小麥紋枯病的育種材料缺乏,關(guān)鍵的小麥抗紋枯病基因尚未分離出來(lái),導(dǎo)致抗紋枯病小麥育種徘徊不前。系統(tǒng)地研究小麥防御反應(yīng)分子基礎(chǔ),發(fā)掘有效的抗紋枯病基因是小麥抗紋枯病育種突破的前提。本研究對(duì)2個(gè)受禾谷絲核菌誘導(dǎo)的小麥基因TaPK3A和TaTT12進(jìn)行了表達(dá)譜分析,初步研究了它們?cè)谛←溈辜y枯病反應(yīng)中的功能。此外,本研究還按照小麥偏愛(ài)的編碼子人工合成了一個(gè)抗菌肽基因DmAMP1W,進(jìn)行了體外抑菌試驗(yàn)和轉(zhuǎn)基因小麥的分子檢測(cè)與接種抗病鑒定,研究了其抗病功能。主要結(jié)果如下:本研究從抗紋枯病小麥品種CI12633中克隆出一個(gè)類受體蛋白激酶（receptor-like protein kinase,RLK）基因TaPK3A,并對(duì)其表達(dá)特性及抗紋枯病功能進(jìn)行了分析、驗(yàn)證。TaPK3A基因的開(kāi)放閱讀框長(zhǎng)度為1983 bp,編碼660個(gè)氨基酸組成的類受體蛋白激酶。T... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

RILs中TaPK3A的表達(dá)分析

科學(xué)院碩士學(xué)位論文 第二章 小麥類受體蛋白激酶基因 TaPK3A 的表達(dá)和4 d. R10/S10 stands for the ratio of TaPK3A expression in R and S at 10 d. R stands for sharp eyespstands for sharp eyespot susceptible wheat.TaPK3A 全長(zhǎng) cDNA 的獲得據(jù)小麥 Traes_3AS_928B35848 的序列設(shè)計(jì)引物（TaPK3A-F1、TaPK3A-F2、TaP-R2），通過(guò)巢式 PCR 方法從小麥 CI12633 的 cDNA 中克隆得到 TaPK3A 的全長(zhǎng)編nk 登錄號(hào)為 MG882067）（圖 2.2），測(cè)序結(jié)果表明，該基因長(zhǎng)度 1983 bp，該AS_928B35848 的 cDNA 序列具有 93.44%的相似性，依據(jù)轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)并結(jié)合 Ens析表明，TaPK3A 位于小麥 A 同源染色體上。

中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文 第二章 小麥類受體蛋白激酶基因 TaPK3A 的表達(dá)和功能分析類的 AtCERK1（NP_566689.2）、SiBti9（ADL16642.1）、OsCERK1（A0A0P0XII1.1），使用 Clustal比對(duì)，以 MEGA7 軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)生樹(shù)（圖 2.3B）。結(jié)果顯示，TaPK3A 與 S-Locus RLKs 類基在同一分支，并且與小麥抗銹病蛋白 TaLRK10 親緣關(guān)系最近。TaPK3A 與 TaLRK10 蛋白全長(zhǎng)基酸序列間一致性為 32.32%。A

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]小麥防御素基因TaPDF35和氧—甲基轉(zhuǎn)移酶基因TaOMT-3D的表達(dá)和功能分析[D]. 王敏霞.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2017
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