目的探討LIFR基因m RNA表達(dá)情況與乳腺癌患者預(yù)后的關(guān)系。方法通過Kaplan-Meier Plotter數(shù)據(jù)分析工具對截止2019年11月1日收錄在GEO數(shù)據(jù)庫中登記的乳腺癌組織中LIFR基因mRNA表達(dá)情況與患者總生存期及無復(fù)發(fā)生存期之間的關(guān)系進(jìn)行分析。結(jié)果整體樣本分析中,LIFR基因mRNA的高表達(dá)與乳腺癌患者更好的總生存時間（OS）（HR:0.7,95%Cl:0.57～0.87,P=0.001 2）和無復(fù)發(fā)生存率（RFS）（HR:0.7,95%CI:0.63～0.78,P=0.000 0）呈正相關(guān);亞組分析中,OS方面,LIFR基因m RNA的高表達(dá)在Luminial B型亞組患者中與更好的OS呈正相關(guān)性（HR:0.66,95%CI:0.45～0.96,P=0.029）,而在癌細(xì)胞病理分級Ⅰ級的亞組患者中與更差的OS呈正相關(guān)性（HR:7.57,95%CI:1.01～56.76,P=0.02）,其余亞組分析中OS比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）;RFS方面,LIFR基因mRNA的高表達(dá)在Luminal A型、Luminal B型、Basal-like型三種亞型的患... 

【文章來源】：海南醫(yī)學(xué). 2020,31(23)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

LIFR基因m RNA表達(dá)與整體乳腺癌人群的預(yù)后分析

同淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及不同乳腺癌細(xì)胞病理分級乳腺癌患者的預(yù)后價值在不同癌細(xì)胞病理分級亞組的研究中，病理學(xué)分級Ⅰ級的患者人群中，具有OS數(shù)據(jù)且可供研究分析的病例共161例，Kaplan-Meier生存分析結(jié)果提示，LIFR基因m RNA的高表達(dá)與更差的預(yù)后相關(guān)(HR:7.57,95%CI:1.01～56.76,P=0.02)。而在不同的TP53基因狀態(tài)、不同淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)以及Ⅱ～Ⅲ級的乳腺癌病理分級人群中，并未觀察到LIFR基因m RNA的表達(dá)與患者OS之間的關(guān)系，見表1。3 討論


本文編號：3528188