發(fā)布時(shí)間：2021-11-16 10:50

　　目的 探討干擾NOB1基因?qū)Π螂装┘?xì)胞凋亡和Wnt/β-catenin信號(hào)通路的影響。方法 將膀胱癌T24細(xì)胞分為對(duì)照組（CON組）,不進(jìn)行轉(zhuǎn)染、siRNA陰性對(duì)照組（siRNA-CON）、NOB1-siRNA組。分別采用RT-PCR和Western blot檢測(cè)轉(zhuǎn)染后三組細(xì)胞中NOB1 mRNA和蛋白的表達(dá)水平；MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力；流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況；Western blot檢測(cè)β-catenin和c-Myc蛋白表達(dá)水平。用Wnt/β-catenin信號(hào)通路抑制劑FH535處理NOB1-siRNA組細(xì)胞,設(shè)置為NOB1-siRNA-FH535組,檢測(cè)細(xì)胞活力、細(xì)胞凋亡情況和β-catenin、c-Myc蛋白表達(dá)水平。結(jié)果 NOB1-siRNA組NOB1 mRNA和蛋白表達(dá)水平均低于siRNA-CON組和CON組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。NOB1-siRNA組細(xì)胞活力低于siRNA-CON組和CON組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。流式細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果顯示,NOB1-siRNA組細(xì)胞凋亡率高于siRNA-CON組和CON組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<... 

【文章來(lái)源】：國(guó)際泌尿系統(tǒng)雜志. 2020,40(03)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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