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二穗短柄草FCA及FLC-Like基因功能的初步分析

發(fā)布時(shí)間:2021-11-14 13:26
  植物的生長(zhǎng)分為營養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng),后者尤為關(guān)鍵,而在營養(yǎng)生長(zhǎng)向生殖生長(zhǎng)轉(zhuǎn)變即成花轉(zhuǎn)變,主要受由外界環(huán)境信號(hào)和內(nèi)源發(fā)育遺傳因素調(diào)控。合適的開花時(shí)間對(duì)植物的產(chǎn)量的高低和質(zhì)量的好壞具有決定作用。擬南芥調(diào)控開花時(shí)間的途徑主要有六條:春化途徑、自主途徑、光周期途徑、赤霉素途徑、年齡途徑和溫度途徑。其中FCA基因是自主途徑的關(guān)鍵基因,是開花促進(jìn)基因。從水稻中克隆到的OsFCA與AtFCA相比,同源性很高但OsFCA基因是否調(diào)控開花時(shí)間仍不明確。而在小麥、大麥、二穗短柄草等主要的溫帶禾本科植物中,FCA基因是否有功能,若有功能其下游的FLC基因在各物種中是哪個(gè)基因,關(guān)于這些問題的研究很少。二穗短柄草是一種新興的溫帶禾本科模式植物,與小麥、大麥等主要的禾本科糧食作物親緣關(guān)系很近,具有和雙子葉植物擬南芥相似的優(yōu)點(diǎn):生長(zhǎng)周期短、基因組小、生長(zhǎng)條件簡(jiǎn)單和自花授粉,組培技術(shù)相當(dāng)成熟。因此,對(duì)于二穗短柄草基因的功能研究有助于我們更好的理解小麥等糧食作物的基因功能。有文獻(xiàn)曾預(yù)測(cè),二穗短柄草BdMADS37、BdODDSOC1、BdODDOSC2這三個(gè)基因可能是FLC-Like基因,并在最近確定BdODDOSC2是... 

【文章來源】:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】:65 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

二穗短柄草FCA及FLC-Like基因功能的初步分析


BdFCA的氨基酸序列比對(duì)二穗短柄草BdFCA、小麥TaFCA-A/B/D、水稻OsFCA、擬南芥AtFCA蛋白的氨基酸序列比對(duì),其中保守的RRM型RNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和保守的WW蛋白相互作用域用黑框標(biāo)出,紅線表示G(甘氨酸)富集區(qū),藍(lán)線表示P(脯氨酸)

轉(zhuǎn)基因植株表型,轉(zhuǎn)基因植株


35圖 3-3 BdFCA RNAi 轉(zhuǎn)基因植株表型分析(A)BdFCA RNAi 載體圖;(B)長(zhǎng)日照條件下 BdFCA RNAi 轉(zhuǎn)基因植株表型,標(biāo)尺=3cm;(C)BdFCA因植株的開花時(shí)間統(tǒng)計(jì);(D)BdFCA RNAi 轉(zhuǎn)基因植株的葉片數(shù)統(tǒng)計(jì);(E)BdFCA RNAi 轉(zhuǎn)基因植株 的定量分析;(E)BdFCA RNAi 轉(zhuǎn)基因植株相關(guān)基因的定量分析。數(shù)據(jù)以平均值±SEM 的方式顯示。統(tǒng)用 Student 分析。**,P<0.01。 ***, P<0.001。Fig. 3-3 Phenotypic analysis of BdFCA RNAi transgenic plants(A)BdFCA RNAi vector map, (B) The phenotype of BdFCA RNAi transgenic plant, bars=3cm, (C) Days to heaA RNAi transgenic plant, (D) Final leaves number of BdFCA RNAi transgenic plant, (D) The BdFCA transcript A RNAi transgenic plants, (E) Quantitative analysis of related genes of BdFCA RNAi transgenic plants. Data areeans ±SEM of at least 10 indepentent transgenic lines. Student’s test was used for statistical analysis. **, P<0.0001.

春化,轉(zhuǎn)基因植株,表型分析


36圖 3-4 BdFCA RNAi 轉(zhuǎn)基因植株春化八周后的表型分析(A)BdFCA RNAi 轉(zhuǎn)基因植株春化八周后的表型,標(biāo)尺=1cm;(B)BdFCA RNAi 轉(zhuǎn)基因植株春化八周后的開花時(shí)間統(tǒng)計(jì);(C)BdFCA RNAi 轉(zhuǎn)基因植株春化八周后的葉片數(shù)統(tǒng)計(jì);(D)BdFCA RNAi 轉(zhuǎn)基因植株春化八周后的 BdFCA 基因的定量分析,(E)BdFCA RNAi 轉(zhuǎn)基因植株春化八周后的相關(guān)基因的定量分析。數(shù)據(jù)以平均值±SEM 的方式顯示。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析用 Student 分析。***,P<0.001。Fig. 3-4 Phenotypic analysis of BdFCA RNAi transgenic plants after 8 weeks of vernalization(A) The phenotype of BdFCA RNAi transgenic plant after 8 weeks of vernalization, bars=1cm, (B) Days to heading ofBdFCA RNAi transgenic plant after 8 weeks of vernalization, (C) The final leaves number of BdFCA RNAi transgenic plantsafter 8 weeks of vernalization, (D) The BdFCA transcript level in BdFCA RNAi transgenic plants after 8 weeks ofvernalization, (E) Quantitative analysis of related genes of BdFCA RNAi transgenic plants after 8 weeks of vernalization.Data are shown as means ±SEM of at least 10 indepentent transgenic lines. Student’s test was used for statistical analysis.***, P<0.001.

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[7]植物開花時(shí)間調(diào)控的信號(hào)途徑[J]. 曾群,趙仲華,趙淑清.  遺傳. 2006(08)



本文編號(hào):3494721

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