生物冶金是利用微生物或者微生物的代謝反應產物對礦石化學氧化或者生物氧化作用,使得礦石中難溶金屬化合物以離子的形式溶浸到溶液中,再利用后續(xù)工藝回收金屬的一種技術。嗜酸性氧化亞鐵硫桿菌（Acidithiobacillus ferrooxidans,A.ferrooxidans）是生物冶金過程中研究最為廣泛的模式菌株。該菌是一種好氧化能自養(yǎng)細菌,可通過氧化Fe2+或還原態(tài)硫獲得能量進行生長,存在于酸性礦山及含鐵或硫的酸性環(huán)境中,被廣泛應用于生物浸礦、工業(yè)廢棄物中金屬的回收、重金屬污染的生物治理領域。群體感應（quorum sensing,QS）是一種細胞間的信息交流過程。當微生物群落周圍的細胞密度和物種發(fā)生變化時,細菌能夠集體改變行為,使細菌在低細胞密度（low cell density,LCD）和高細胞密度（high cell density,HCD）兩種不同的基因表達狀態(tài)之間切換。研究發(fā)現(xiàn),密度感應系統(tǒng)廣泛分布于革蘭氏陰性菌中并且在許多生物過程發(fā)揮重要調控作用,例如:生物膜形成、毒力因子分泌、生物發(fā)光、抗生素的產生、孢子形成和DNA攝取等。研究表明,A.ferrooxidans中存在兩套... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：94 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１典型的革蘭氏陽性細菌雙組份型ＱＳ系統(tǒng)??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｔｈｅ?ｍｏｄｅｌ?ｏｆ?Ｇｒａｍ－ｐｏｓｉｔｉｖｅ?ｔｗｏ－ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ－ｔｙｐｅ?ｑｕｏｒｕｍ－ｓｅｎｓｉｎｇ??ｓｓｔｅｍ??

山東大學碩士學位論文??如圖１－２所示，包含／ｗｘ／、／？ｘＲ基因，其中ＬｕｘＩ編碼基因可產生�；呓z氨酸??內酯（ＡＨＬ），ＬｕｘＲ合成轉錄調節(jié)蛋白。當信號分子合成之后可以通過自由擴散??的方式通過細胞，信號分子得到一定濃度之后可以和細胞質內的ＬｕｘＲ受體蛋白??相結合，形成的復合物可以作為轉錄調節(jié)因子，與下游特定基因的啟動子進行結??合，從而可以激活或者抑制基因的表達，以此來應對環(huán)境條件的改變。與此同時，??此復合物同樣可以激活信號分子合成基因的表達，形成正反饋調節(jié)，以刺激產生??更多的信號分子。??舍?＊?？?▲金▲?＊???舎命?會?金參金參???？金？？?？?？金？?？??金?？?？?？??ｔ?？??Ｌｕｘｌ?（＾＾ｕｘＲ＾）??暴??＾??Ｔａｒｇｅｔ?Ｇｅｎｅｓ??（ＬｕｘＲ?）?Ｉ?＾??圖１－２革蘭氏陰性細菌中典型的ＬｕｘＩＲ型密度感應系統(tǒng)（Ｗｈｉｔｅｈｅａｄ?ｅ？ａ／，２００１）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２?Ａ?ｃａｎｏｎｉｃａｌ?Ｇｒａｍ－ｎｅｇａｔｉｖｅ?ＬｕｘＩＲ－ｔｙｐｅ?ｑｕｏｒｕｍ－ｓｅｎｓｉｎｇ?ｓｙｓｔｅｍ??在革蘭氏陰性菌中，大多數細菌含有ＬｕｘＩ型合成酶，可以產生不同類型的??�；呓z氨酸內酯ＡＨＬｓ（Ｃａｓｅ?ｅｔ?ａｌ．，?２００８），后者有一個核心Ｎ－�；呓z氨酸內??酯環(huán)和數量區(qū)間在４－１８范圍內變動的酰基鏈（Ｇａｌｌｏｗａｙ?ｅｔａｌ．，?２０１１）。�；湹拈L??度與信號分子穩(wěn)定性有關，可能對信號動力學有影響（ｖｏｎ?Ｂｏｄｍａｎ?ｅｔ?ａｌ．，?２００８）。??ＡＨＬｓ是一種水溶性分子，可以自由的通過細胞膜，并且這種信號分子具有酸穩(wěn)??定性，

山東大學碩士學位論文??ａｃｖｌ－ＡＣＰ??〇?〇??－—■—■?—－ｊ�。蓿螅迹蓿福颍牛�??３／?ｃ／：ｒｘ＾??ｉ，??圖１－３酸化高絲氨酸內醋信號分子的產生過程（Ｓｃｈａｅｆｅｒａ／，?１９９６）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３?Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ?ｐｒｏｃｅｓｓ?ｏｆ?ＡＨＬｓ?ｓｉｇｎａｌ?ｍｏｌｅｃｕｌｅ??革蘭氏陰性細菌一般使用ＬｕｘＲ型受體，ＬｕｘＲ型蛋白可以結合同源的ＡＨＬ??自誘導分子形成復合物，進而結合下游特異性靶基因啟動子調節(jié)基因的表達。??ＬｕｘＲ蛋白包含兩個功能域：氨基端配體結合域和一個羧基端ＤＮＡ結合域（Ｓｍｉｔｈ，??２００６）。氨基末端結構域可以與自誘導分子結合，銨基末端結構域是ＤＮＡ結合和??轉錄激活所必需的（Ｓｗｅｍ，２００９，Ｚｈａｎｇ，２００２），每個ＬｕｘＲ同源物的羧基末端結構??域均包含髙度保守的螺旋－轉角－螺旋基序，該基序負責與ＤＮＡ結合。在每種情??況下，ＬｕｘＲ型蛋白都結合一個類似的稱為“?ｌｕｘ－ｂｏｘ”的ＤＮＡ啟動子元件，丨ｕｘ－??ｂｏｘ是一個２０ｎｔ的回文ＤＮＡ序列，位于特定靶基因轉錄起始位點上游大約－４０??ｂｐ?處（Ｅｎｇｅｂｒｅｃｈｔｅｔａｌ．，１９８３，Ｅｎｇｅｂｒｅｃｈｔ?＆Ｓｉｌｖｅｒｍａｎ，１９８４，Ｓｔｅｖｅｎｓ?ｅｔａｌ”?１９９４）。??目前，四種全長ＬｕｘＲ型受體的結構己經得到解析Ｏ／ｍｅ為ｃ／ｗ??和?圓?ｓｐ．?ＮＧＲ２３４?的?ＴｒａＲ（Ｖａｎｎｉｎｉ，?２００２，Ｚｈａｎｇ，２００２），ｏｅｒｗｇ／ｗｘｗ?的??ＱｓｃＲ（Ｌｉｎｔｚ?ｅｔ?ａｌ．，?２０１１），此外尸從的?ＬａｓＲ（Ｂｏｔｔｏｍｌｅｙ?ｅｔ?ａｌ．，?２

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3454531