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基因編輯技術(shù)在乙型肝炎基因治療中的作用研究進展

發(fā)布時間:2021-10-16 12:20
  乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染是一種全球性公共衛(wèi)生疾病,是導(dǎo)致肝功能衰竭、肝硬化和原發(fā)性肝細胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的主要病因。乙型肝炎的治療雖然取得了長足進展,抗病毒/免疫調(diào)節(jié)聯(lián)合治療方案的優(yōu)化使得HBV感染的治愈成為可能,但是HBV的功能性治愈率仍然很低。肝細胞核內(nèi)HBV共價閉合環(huán)狀DNA(covalently closed circular DNA, cccDNA)的穩(wěn)態(tài)水平是HBV持續(xù)感染和久治不愈的根源,F(xiàn)有的治療方案不能作用于cccDNA,而基因編輯技術(shù)可以直接對基因組DNA進行剪切和編輯,在HBV感染的治療研究中已經(jīng)顯示出較好的作用。本文主要綜述了基因編輯技術(shù)在抗HBV治療中的研究進展,包括鋅指核酸內(nèi)切酶、轉(zhuǎn)錄激活因子效應(yīng)物核酸酶和規(guī)律成簇的間隔短回文重復(fù)(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相關(guān)蛋白(CRISPR-associated proteins, Cas)系統(tǒng)。 

【文章來源】:中國病毒病雜志. 2020,10(06)

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 抗HBV基因編輯技術(shù)現(xiàn)狀
    1.1 鋅指核酸內(nèi)切酶
    1.2 轉(zhuǎn)錄激活因子效應(yīng)物核酸酶
    1.3 CRISPR/Cas系統(tǒng)
        1.3.1 CRISPR/Cas結(jié)構(gòu)與作用機制
        1.3.2 CRISPR/Cas抗HBV作用研究進展
2 總結(jié)與展望


【參考文獻】:
期刊論文
[1]慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)[J]. 王貴強,王福生,莊輝,李太生,鄭素軍,趙鴻,段鐘平,侯金林,賈繼東,徐小元,崔富強,魏來.  中國病毒病雜志. 2020(01)
[2]ZFN,TALEN and CRISPR-Cas9 mediated homology directed gene insertion in Arabidopsis: A disconnect between somatic and germinal cells[J]. Qiwei Shan,Nicholas J.Baltes,Paul Atkins,Elida R.Kirkland,Yong Zhang,Joshua A.Baller,Levi G.Lowder,Aimee A.Malzahn,John C.Haugner Ⅲ,Burckhard Seelig,Daniel F.Voytas,Yiping Qi.  Journal of Genetics and Genomics. 2018(12)
[3]乙型肝炎的“治愈”之路[J]. 孟忠吉,楊益大.  世界華人消化雜志. 2016(33)



本文編號:3439795

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